توضح لنا الصيغة الهيكلية للمورفين ، الموضحة أدناه ، أنه مركب عضوي من مجموعة القلويد. هذه مجموعة فرعية من الأمينات تتميز بوجود حلقة حلقية غير متجانسة تحتوي على النيتروجين (باللون الأزرق في الصورة أدناه).
القلويات هي مركبات موجودة في الأوراق أو الجذور أو اللحاء ، لذا فإن المورفين أيضًا من أصل نباتي. جاء اكتشافه بفضل دراسة الأفيون المستخرج من أحد أقدم النباتات التي استخدمها الإنسان ، زهرة الخشخاش (زهرة الخشخاش).الخشخاش المنوم).
يتم استخراج الأفيون والمواد الأساسية مثل المورفين من النسغ الذي يتدفق عند قطع هذه الزهرة. عرف الأفيون منذ زمن السومريين قبل 4000 سنة أ. C. ، تستخدم بشكل رئيسي كمسكن.
في عام 1804 ، تمكن Armand Séquin من عزل المكون الرئيسي للأفيون ، والذي أطلق عليه اسم مورفين (الاسم مشتق من إله النوم اليوناني ، مورفيو) حيث يمكن استخدامه كدواء للحث على النوم. ومع ذلك ، أصبح استخدامه الرئيسي لتخفيف الآلام الشديدة. في عام 1853 ، كان المورفين بالفعل أقوى مسكن للألم في العالم.
من المورفين ، تم تحديد المسكنات المركزية القوية التي تمثلها فئة 4-phenylpiperidines ، والتي يمكن أن تكون تستخدم بأمان أكبر ، لأن قلويدات ، بشكل عام ، تعمل بعمق في أجسامنا ، مما يسبب الاعتماد الجسدي و نفسية. لذلك ، فإن الاستخدام غير الملائم للمورفين يمكن أن يجعل الشخص يصبح معتمداً ، بل قد يؤدي إلى الوفاة.
وبالتالي ، فإن منظمة الصحة العالمية (WHO) توصي باستخدام هذا الدواء فقط في حالات محددة ، مثل تخفيف الآلام من بعض الأورام المركزية في المرضى الذين يعانون من سرطان عضال. لا يُسمح باستخدامه إلا بوصفة طبية وإشراف طبي.
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
