الهاليد مركب عضوي يحتوي على ذرة هالوجين واحدة على الأقل. - أي العناصر الكيميائية من الأسرة 17 أو السابعة من الجدول الدوري (F ، Cl ، Br ، I أو بشكل عام: X) - مرتبطة بمجموعة مشتقة من الهيدروكربون.
RX (حيث X = F أو Cl أو Br أو I)
بعض الهاليدات موضحة أدناه:
![هاليدات عضوية أمثلة على المركبات التي تكون هاليدات عضوية](/f/6981d3795b75dc79b91143d437107657.jpg)
اليود هو الأكثر تفاعلًا على الإطلاق والفلور هو الأقل ، لأن طاقة الربط بين الهالوجين والكربون تزداد من اتجاه اليود إلى الفلور.
نقطة أخرى هي أن التفاعل يزيد أيضًا بهذا المعنى:
![ترتيب تفاعل الهاليد ترتيب تفاعل الهاليدات العضوية في تفاعلات الاستبدال](/f/a135982cdc1d26ee0a95d164dd590e38.jpg)
وبالتالي ، فإن هذا التفاعل يحدث بسهولة أكبر في هاليدات الكربون من الدرجة الثالثة ، بسبب الخاصية المكتسبة بواسطة الكربون المرتبط بالهاليد العضوي:
![شخصية الكربون](/f/730e904e5a663b9fcfbec5cb3b9f1abc.jpg)
وبالتالي ، فإن المجموعة البديلة ، مثل OH التي ستشكل الكحول ، تنجذب بقوة أكبر إلى الكربون العالي ، الذي له طابع إيجابي (1+) ، والاستبدال أسهل.
يمكن أن تخضع الهاليدات للتفاعلات التي تسمح لنا بالحصول عمليًا على جميع الوظائف العضوية الأخرى (الكحول ، الأثير ، الألكين ، السيانيد أو النتريل ، الأمين ، من بين أمور أخرى). ومع ذلك ، فإن هذا غير ممكن عمليًا لأن الهاليدات مركبات باهظة الثمن.
لإنتاج كحول ، على سبيل المثال ، يتفاعل هاليد مع قاعدة قوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم ، في وسط مائي. دعونا نرى مثالاً أدناه ، والذي من التحلل المائي القلوي لكلوريد الإيثيل (كلورو إيثان) سيتم تكوين الإيثانول:
![التحلل القلوي للكلوروإيثان تفاعل الاستبدال (التحلل المائي القلوي) من كلورو إيثان لتشكيل كحول](/f/0d62dad99948d21fefb6b8a9d74c720c.jpg)
لاحظ أنه تم استبدال مجموعة الهاليد بـ OH ، مجموعة الكحول الوظيفية. يتم اتباع نفس المخطط لتشكيل مجموعات أخرى ، مع التفريق بين الكاشف فقط:
![استبدال هاليد تفاعلات الاستبدال الرئيسية في الهاليدات العضوية](/f/bac1333c1c72f23b7c8dfd8c1211efec.jpg)
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
فريق مدرسة البرازيل
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm