ти сульфокислоти є класом органічних сполук, що характеризується функціональною групою нижче:
R ТАК3H
Функціональна група (сульфонова кислота)
"R" означає будь-який радикал, отриманий з вуглеводню. Таким чином, сульфонові кислоти можуть бути отримані в результаті реакції між вуглеводнем і сірчаною кислотою, в який водень у вуглеводні в кінцевому підсумку замінюється сульфоновою кислотою, а також утворює воду як побічний продукт:
R─H + HO─ ТАК3H → R─ ТАК3H + H2О
вуглеводень сірчана кислота сульфокислота вода
Це розгляд групи ─ ТАК3H в якості заміни водню у вуглеводні виникає запропонована номенклатура цих сполук, яка визначається наступними правилами:

Отже, ми маємо приклади:
H3Ç6 ─ 5СН2 ─ 4СН 3СН 2СН2─ 1СН3 : 4-метилгексан-3-сульфонова кислота
│ │
СН3 ТІЛЬКИ3H
СН3 ТАК3Н: метансульфонова кислота
СН3 ─ СН2ТАК3H: етансульфонова кислота
Сульфонові кислоти найбільш відомі своїм застосуванням при отриманні ігристих вин, які присутні в шампунях, миючих засобах та зубних пастах. Ці солі діють як поверхнево-активні речовини, тобто вони діють, зменшуючи поверхневий натяг. Загальна назва цього класу сполук - «поверхнево-активні речовини». Наприклад, це стосується зубів важливо, оскільки він дозволяє проникати в тріщини і допомагає видаляти сміття з поверхні емаль. Найпоширенішим ігристим вином, що використовується в зубній пасті, є лаурилсульфат натрію (H
3C [СН2]10СН2OSO3В).Синтетичні миючі засоби, що використовуються як замінники мила, зменшують поверхневий натяг води, а потім дозволяють емульгувати оліям та жирам. У Бразилії аніонні синтетичні миючі засоби зазвичай містять прямоланцюгові алкилбензолсульфонати натрію:

Іншим широко використовуваним є лаурилсульфонат натрію, який є сіллю, отриманою в результаті реакції, описаної нижче, між сульфоновою кислотою та гідроксидом натрію:

Іншим прикладом отримання сполуки з миючими властивостями є дододекансульфонат натрію, який отримують реакцією нижче з додекан-1-олу:

Дженніфер Фогача
Закінчив хімію
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm