При виконанні номенклатури органічних сполук однією з основних труднощів, з якою стикаються студенти хімії, є номенклатура галузей та замінних органічних радикалів. У цьому тексті ми побачимо, які основні групи гілок і радикалів, що з’являються у вуглецевих ланцюгах, і як назвати їх без помилок.
Після того, як основний ланцюг був обраний і пронумерований, усі інші ланцюжки вважаються гілками. Назва цих гілок повинна стояти перед назвою основного ланцюга в алфавітному порядку та з числом вуглецю, з якого гілка виходить.
Однак назви цих галузей повинні враховувати дві важливі відомості. Давайте розглянемо кожен з них:
1. Тип зв'язку вуглецю:
У випадку насичених гілок, тобто між вуглецевими зв’язками яких є лише одинарні зв’язки, назва дотримуватиметься наступного правила:
Це означає, що їх назви походять від відповідного алкану, змінюючи закінчення ANO на IL або ILA (звідси загальна назва для алкільних або алкільних груп). Див. Приклад:
На додаток до цих органічних груп, які мають лише прості зв’язки між вуглецями; є й інші, які є похідними ненасичених сполук та ароматичних сполук. Імена директорів наведені нижче:
2. Типи вуглецю, в яких виявляється валентність, яка з'єднує гілку з основним ланцюгом:
У середній школі також прийнято вивчати гілки, які пов’язані з основним ланцюгом, лише за допомогою простої ланки, які називаються одновалентний.
На даний момент цікаво дізнатися різницю між органічним радикалом та заступником.
Коли органічна сполука страждає a гомолітичний розкол, тобто розрив зв’язку між атомом вуглецю та атомом водню в ланцюзі, при якому кожен атом забирає один електрон із зв’язку; ми говоримо, що а радикальний. Таким чином, органічний радикал - це ізольована гілка, яка не пов'язана з ланцюгом.
Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
Але радикали - це дуже нестійкі та реакційноздатні хімічні види, які легко можуть замінити інший атом (як правило, водень) у вуглецевому ланцюгу. Коли це трапляється, воно стає замінник.
зазвичай використовують префікси в назвах цих заступників, щоб краще представити їх структуру. Основні з них перелічені нижче:
- Це: цей префікс використовується, коли вільна валентність розташована на первинному вуглеці розгалуженого ланцюга. Зазвичай його використовують для ідентифікації радикалів, які мають наступну загальну структуру:
H3Ç СН ─ (СН2)немає─
|
СН3
Де n може приймати значення 0, 1, 2, 3 тощо.
Приклади:
- Sec- або s-: цей префікс використовується для позначення вільної валентності на вторинному вуглеці. Приклади:
- Третій або t-: цей префікс використовується для позначення того, що вільна валентність розташована на третинному вуглеці.
Приклади:
- Нео- або н-: цей префікс вказує, що вільна валентність розташована на первинному вуглеці і, як правило, вказує на наявність наступної групи:
СН3
|
H3Ç ─С ─ (СН2)немає─
|
СН3
Приклади:
Нижче ми також маємо кілька прикладів органічних груп двовалентний і триваленти:
Дженніфер Фогача
Закінчив хімію
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
FOGAÇA, Дженніфер Роша Варгас. «Номенклатура філій»; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Доступ 27 червня 2021 року.
Номенклатура алканів, вуглеводнева функція, валентність вуглецю, Міжнародний союз Росії Чиста та прикладна хімія, IUPAC, насичені аліфатичні вуглеводні, одинарні зв'язки, сполуки Органічний.
