10 найпоширеніших генетичних проблем у світі

Пандемія пробудила у людей більшу турботу про здоров’я. Після інциденту вони подбали про себе та вживають належних заходів безпеки. Проте умови спадковий, як і генетичні проблеми, не можна змінити. І є генетичні проблеми, які є більш поширеними, ніж ми уявляємо.

Детальніше: 10 Хвороби, викликані повітрям

побачити більше

Астрологія та геній: ЦЕ 4 найяскравіші ознаки...

iPhone, які не вдалися: 5 запусків, відхилених громадськістю!

10 найпоширеніших генетичних проблем у світі

На жаль, немає нічого, що можна зробити або що ваші батьки можуть вирішити. У таких випадках ми залежимо від генетичних даних, щоб знати, наскільки серйозною є ця проблема.

Тому нижче ми відокремлюємо деякі генетичні захворювання, які вважаються більш серйозними, ніж інші. Дізнайтеся, які вони зараз:

  • Кістозний фіброз;
  • синдром Дауна;
  • Синдром крихкої X;
  • гемофілія;
  • Хвороба Гентінгтона;
  • м'язова дистрофія Дюшенна;
  • Серповидноклітинна анемія;
  • таласемія;
  • хвороба Тея-Сакса;
  • Синдром Ангельмана.

Знати основні характеристики деяких із цих захворювань

Синдром Дауна: Генетичне захворювання, викликане появою додаткової копії 21 хромосоми. Більшість дітей народжуються з 46 хромосомами, тоді як діти з синдромом Дауна народжуються з 47.

Синдром тендітного X: Це мутація в хромосомі, яка може передаватися від батьків і може спричинити проблеми з ростом дітей, включаючи порушення в навчанні та когнітивну дисфункцію.

гемофілія: Тип захворювання крові, який не дозволяє крові належним чином згортатися. Це може призвести до спонтанної та надмірної кровотечі, викликаючи біль та синці.

Хвороба Хантінгтона: Це спадкове захворювання, яке робить неможливим функціонування кори головного мозку, викликаючи численні проблеми, такі як втрата пам’яті та перепади настрою.

хвороба Тея-Сакса: Це коли батьки передають мутований ген своїй дитині. Ті, у кого він є, народжуються без ферменту, який допомагає розщеплювати гангліозиди.

Синдром Ангельмана: Генетична мутація, яка виникає, коли дитина отримує обидві хромосоми 15 лише від одного з батьків. Люди з цим захворюванням відчувають труднощі в розвитку та пізнанні.

MEC пропонує до 60 000 бразильських реалів у вигляді призів за проекти з фіскальної освіти

Проекти та заходи, спрямовані на податкову освіту в Бразилії, тепер можуть брати участь у цьогорі...

read more

Це 4 причини не викидати кавову гущу; повторно використовувати!

У тому, що бразильці люблять каву, немає нічого нового, оскільки це вже частина нашої генетики. П...

read more

PIS/Pasep: ті, хто працював за офіційним контрактом у 2021 році, зможуть отримати його у 2023 році

Тисячі працівників чекають на виплату PIS/Pasep за базовий 2021 рік. Очікувалося, що надбавка буд...

read more