Вправи на хромосомні аномалії

До хромосомні аномалії є зміни в алельні гени викликані такими факторами, як мутації, збої рекомбінація генів або невідомі фактори.

Ця зміна в генетичному матеріалі може викликати кілька синдромів у людини.

побачити більше

Дев'ята економіка на планеті, Бразилія має меншість громадян з...

Державна школа Бразиліа тримає учня-аутиста в «приватній в'язниці»

Ми підготували а перелік вправ з хромосомних аномалій щоб ви могли перевірити свої знання з цієї теми!

Ви можете переглянути відгук і зберегти цей список у форматі PDF у кінці публікації!

Вправи – Хромосомні аномалії

1) (PUC-RJ) Яка з альтернатив представляє хромосомну конституцію особини, яка має два тільця Барра в інтерфазних клітинах?

а) 45, X0.
б) 46, XX.
в) 46, XY.
г) 47, XXY.
д) 48, XXXY.

2) Людина має 23 пари хромосом, одна пара яких називається статевими хромосомами. У жінки пара XX, а у чоловіка пара XY. Збільшення кількості статевих хромосом може призвести до появи суперсамців і суперсамок. По темі познач правильний варіант.

а) Суперсамці мають каріотип 47,XXY.


б) Суперсамці мають великий інтелект, але ненормальну плодючість.
в) Супержінки мають зайву Х-хромосому.
г) Супер жінки та супер чоловіки мають усі характеристики нормальної людини.

3) (Фувест) Людина з каріотипом 47, XYY може виникнути в результаті злиття двох гамет, одна з яких має 24 хромосоми, а інша – 23. Аномальна гамета:

а) Це яйце.
б) є ​​сперматозоїдом.
в) може бути яйцеклітиною або сперматозоїдом.
г) є овогонієм.
д) є сперматогонієм.

4) Аномалії статевих хромосом виникають через проблеми мейозу під час утворення гамет. Проблема може виникнути під час роз’єднання гомологічних хромосом у ________ або сегрегації сестринських хроматид у ________ без роз’єднання статевих хромосом.

Позначте варіант, який заповнює, відповідно, два пробіли вище.

а) профаза I і профаза II
б) метафаза І та метафаза ІІ
в) анафаза І та анафаза ІІ
г) телофаза І та телофаза ІІ
д) інтерфаза І та інтерфаза ІІ

5) Синдром Дауна викликається хромосомною аномалією, при якій носій має клітини з трьома хромосомами під номером 21. Постраждалі зазвичай мають низький зріст, відносно коротку шию, розкосі очі, короткі та широкі руки, серед інших характеристик. Цей синдром є прикладом:

а) еуплоїдія.
б) анеуплоїдія.
в) видалення.
г) дублювання.
і) транслокація.

6) При анеуплоїдії, типі чисельної хромосомної аберації, відбуваються зміни в кількості однієї або кількох пар хромосом. Прикладом анеуплоїдії є синдром Тернера, при якому людина має лише одну Х-хромосому, і тому вона завжди є жінкою. У цьому випадку є людина з низьким зростом, атрофованими яєчниками, перетинками на шиї, дефіцитом гормонів та іншими характеристиками. Цей тип анеуплоїдії називається:

а) Нулісомія.
б) моносомія.
в) трисомія.
г) тетрасомія.

7) У синдромі Тернера ми маємо людину з 45 хромосомами, яка має лише одну статеву хромосому X. Про цю хромосомну зміну позначте неправильну альтернативу.

а) Люди з синдромом Тернера можуть бути як жінками, так і чоловіками.
б) Особи з синдромом Тернера можуть бути представлені каріотипом 45, X.
в) У жінок із синдромом Тернера відсутній статевий хроматин.
г) Недорозвинені вторинні статеві ознаки є однією з характеристик носія синдрому Тернера.
д) Синдром Тернера є моносомією.

8) Ми знаємо, що хромосомні аберації можуть бути чисельними або структурними. Позначте варіант, який правильно вказує на процеси, що призводять до структурних змін:

а) Еуплоїдія, анеуплоїдія та дуплікація.
б) Дублювання, транскрипція та трансляція.
в) Делеція, транслокація та транскрипція.
г) Делеція, інверсія та транслокація.
д) Інверсія, делеція та транскрипція.

9) (Enem) Каріотипування — це метод аналізу клітин людини для визначення їхнього хромосомного зразка. Цей метод складається з послідовного фотографування пар хромосом і дозволяє ідентифікувати нормальну людину (46, XX або 46, XY) або особину з деякими хромосомними змінами. При дослідженні каріотипу дитини чоловічої статі з морфологічними змінами та когнітивними порушеннями встановлено каріотипову формулу 47, XY, +18.

Хромосомні зміни у дитини можна класифікувати як:
а) структурний, видалення.
б) числові, типу еуплоїдії.
в) чисельний, типу поліплоїдії.
г) структурний, типу дублювання.
д) чисельний, типу анеуплоїдії.

10) (UFMT) Щодо хромосомних мутацій, прочитайте наведені нижче твердження:

I – Числові мутації можна класифікувати на два типи: еуплоїдія та анеуплоїдія.
II – Еуплоїдія – це втрата або додавання однієї чи кількох хромосом. Анеуплоїдія — це коли втрачаються або додаються геноми (утворюється 3n, 4n клітин тощо).
III – Еуплоїдія – це втрата або додавання геномів. Анеуплоїдія - це втрата або додавання однієї або кількох хромосом.
IV – Синдром Дауна та синдром Тернера є деякими прикладами анеуплоїдій.

Вони правильні:
а) тільки I і II
б) тільки I і III
в) тільки I, II і IV
г) тільки I, III і IV
д) тільки III і IV

зворотній зв'язок

1 і
2 — в
3 — б
4 — в
5 — б

6 — б
7 — в
8 — д
9 і
10 — д

Натисніть тут, щоб зберегти цей список вправ у форматі PDF!

Дивіться також:

  • Список вправ з основних понять генетики
  • Список вправ на домінантність і рецесивність
  • Список вправ по родоводах

М'язиста в 60? Так, це можливо за допомогою силових вправ

Практика фізичних вправ для людей похилого віку в літньому віці є одним з найефективніших способі...

read more

Я занадто старий, щоб нарощувати м’язи? Що про це говорить наука?

У певному сенсі більшість людей сприймають бодібілдінг як діяльність виключно для молоді та виклю...

read more

4 ознаки, які напевно не захочуть серйозних стосунків

Хоча є люди, які цінують стосунки і роблять усе, щоб зберегти їх стабільність, є й інші, які спри...

read more
instagram viewer