Вправи на хромосомні аномалії

До хромосомні аномалії є зміни в алельні гени викликані такими факторами, як мутації, збої рекомбінація генів або невідомі фактори.

Ця зміна в генетичному матеріалі може викликати кілька синдромів у людини.

побачити більше

Дев'ята економіка на планеті, Бразилія має меншість громадян з...

Державна школа Бразиліа тримає учня-аутиста в «приватній в'язниці»

Ми підготували а перелік вправ з хромосомних аномалій щоб ви могли перевірити свої знання з цієї теми!

Ви можете переглянути відгук і зберегти цей список у форматі PDF у кінці публікації!

Вправи – Хромосомні аномалії

1) (PUC-RJ) Яка з альтернатив представляє хромосомну конституцію особини, яка має два тільця Барра в інтерфазних клітинах?

а) 45, X0.
б) 46, XX.
в) 46, XY.
г) 47, XXY.
д) 48, XXXY.

2) Людина має 23 пари хромосом, одна пара яких називається статевими хромосомами. У жінки пара XX, а у чоловіка пара XY. Збільшення кількості статевих хромосом може призвести до появи суперсамців і суперсамок. По темі познач правильний варіант.

а) Суперсамці мають каріотип 47,XXY.


б) Суперсамці мають великий інтелект, але ненормальну плодючість.
в) Супержінки мають зайву Х-хромосому.
г) Супер жінки та супер чоловіки мають усі характеристики нормальної людини.

3) (Фувест) Людина з каріотипом 47, XYY може виникнути в результаті злиття двох гамет, одна з яких має 24 хромосоми, а інша – 23. Аномальна гамета:

а) Це яйце.
б) є ​​сперматозоїдом.
в) може бути яйцеклітиною або сперматозоїдом.
г) є овогонієм.
д) є сперматогонієм.

4) Аномалії статевих хромосом виникають через проблеми мейозу під час утворення гамет. Проблема може виникнути під час роз’єднання гомологічних хромосом у ________ або сегрегації сестринських хроматид у ________ без роз’єднання статевих хромосом.

Позначте варіант, який заповнює, відповідно, два пробіли вище.

а) профаза I і профаза II
б) метафаза І та метафаза ІІ
в) анафаза І та анафаза ІІ
г) телофаза І та телофаза ІІ
д) інтерфаза І та інтерфаза ІІ

5) Синдром Дауна викликається хромосомною аномалією, при якій носій має клітини з трьома хромосомами під номером 21. Постраждалі зазвичай мають низький зріст, відносно коротку шию, розкосі очі, короткі та широкі руки, серед інших характеристик. Цей синдром є прикладом:

а) еуплоїдія.
б) анеуплоїдія.
в) видалення.
г) дублювання.
і) транслокація.

6) При анеуплоїдії, типі чисельної хромосомної аберації, відбуваються зміни в кількості однієї або кількох пар хромосом. Прикладом анеуплоїдії є синдром Тернера, при якому людина має лише одну Х-хромосому, і тому вона завжди є жінкою. У цьому випадку є людина з низьким зростом, атрофованими яєчниками, перетинками на шиї, дефіцитом гормонів та іншими характеристиками. Цей тип анеуплоїдії називається:

а) Нулісомія.
б) моносомія.
в) трисомія.
г) тетрасомія.

7) У синдромі Тернера ми маємо людину з 45 хромосомами, яка має лише одну статеву хромосому X. Про цю хромосомну зміну позначте неправильну альтернативу.

а) Люди з синдромом Тернера можуть бути як жінками, так і чоловіками.
б) Особи з синдромом Тернера можуть бути представлені каріотипом 45, X.
в) У жінок із синдромом Тернера відсутній статевий хроматин.
г) Недорозвинені вторинні статеві ознаки є однією з характеристик носія синдрому Тернера.
д) Синдром Тернера є моносомією.

8) Ми знаємо, що хромосомні аберації можуть бути чисельними або структурними. Позначте варіант, який правильно вказує на процеси, що призводять до структурних змін:

а) Еуплоїдія, анеуплоїдія та дуплікація.
б) Дублювання, транскрипція та трансляція.
в) Делеція, транслокація та транскрипція.
г) Делеція, інверсія та транслокація.
д) Інверсія, делеція та транскрипція.

9) (Enem) Каріотипування — це метод аналізу клітин людини для визначення їхнього хромосомного зразка. Цей метод складається з послідовного фотографування пар хромосом і дозволяє ідентифікувати нормальну людину (46, XX або 46, XY) або особину з деякими хромосомними змінами. При дослідженні каріотипу дитини чоловічої статі з морфологічними змінами та когнітивними порушеннями встановлено каріотипову формулу 47, XY, +18.

Хромосомні зміни у дитини можна класифікувати як:
а) структурний, видалення.
б) числові, типу еуплоїдії.
в) чисельний, типу поліплоїдії.
г) структурний, типу дублювання.
д) чисельний, типу анеуплоїдії.

10) (UFMT) Щодо хромосомних мутацій, прочитайте наведені нижче твердження:

I – Числові мутації можна класифікувати на два типи: еуплоїдія та анеуплоїдія.
II – Еуплоїдія – це втрата або додавання однієї чи кількох хромосом. Анеуплоїдія — це коли втрачаються або додаються геноми (утворюється 3n, 4n клітин тощо).
III – Еуплоїдія – це втрата або додавання геномів. Анеуплоїдія - це втрата або додавання однієї або кількох хромосом.
IV – Синдром Дауна та синдром Тернера є деякими прикладами анеуплоїдій.

Вони правильні:
а) тільки I і II
б) тільки I і III
в) тільки I, II і IV
г) тільки I, III і IV
д) тільки III і IV

зворотній зв'язок

1 і
2 — в
3 — б
4 — в
5 — б

6 — б
7 — в
8 — д
9 і
10 — д

Натисніть тут, щоб зберегти цей список вправ у форматі PDF!

Дивіться також:

  • Список вправ з основних понять генетики
  • Список вправ на домінантність і рецесивність
  • Список вправ по родоводах

Перевірте, коли заняття у вашому штаті відновляться

Вакцинація в Бразилії розпочалася з червня місяця. На сьогоднішній день введено понад 124 мільйон...

read more

Ці книги назвали НАЙКРАЩИМИ нон-фікшн книгами 2022 року

Деякі роботи, випущені цього року, потрапляють у категорію найкращі книги нон-фікшн 2022 року, на...

read more

Дізнайтеся, як правильно приготувати свинину для годування собак

Вихователі домашніх тварин дуже часто бажають додавати деякі види м’яса та інші органічні корми, ...

read more
instagram viewer