Чому індійці більш схильні до розвитку рідкісних генетичних захворювань?

Коли говорити про генетичні захворювання рідко, східна країна часто потрапляє в список. Однією з таких країн є Індія, де населення більш сприйнятливе до появи генетичних аномалій. Хочете знати чому? Читайте далі.

У чому полягає корінь генетичних захворювань в індійців?

За даними Міністерства Здоров'я В Індії кількість людей із генетичними захворюваннями, які вважаються рідкісними, перевищує вісім мільйонів. Умови, однак, різноманітні та містять більше п’яти тисяч різних типів захворювань.

Для дослідників причина, чому населення Індії більш сприйнятливе до розвитку генетичних захворювань Рідко зустрічається практика ендогамних шлюбів між членами однієї спільноти, у зв’язках або без них спорідненість.

За словами фахівця з генетики Тангараджа, коли причина генетичної мутації є рецесивною, тобто вона проявляється в відсутність домінантного гена, передача відбувається з покоління в покоління і з’являється навіть у членів однієї спільноти, які такими не є родичі.

Сьогодні науковому співтовариству відомо, що індіанське населення, розташоване в південному регіоні Азіатського континенту, більш сприйнятливе до розвитку рідкісних генетичних захворювань.

Уряд Індії не приділяє належної уваги боротьбі з хворобами

В Індії уряд приділяє мало уваги цьому випадку, оскільки він стосується невеликої частини населення. Крім того, відсутність фінансових ресурсів і медичного обладнання також ускладнює контроль за розвитком рідкісних генетичних захворювань.

У 2017 році навіть була розроблена Національна політика щодо рідкісних захворювань, однак, навіть з переглядами в наступні роки, не було конкретних результатів для контролю над цією проблемою.

У всьому світі більше 350 мільйонів людей страждають на генетичні захворювання. Оскільки це невеликий контингент, бюджет, виділений на дослідження та лікування, як правило, важко реалізувати отримання, як це має місце в Індії, де тисячі людей страждають від ненадійної системи охорони здоров’я.