Друга фаза випробувань мРНК-вакцини надійде на другу фазу випробувань наступного року. Після цього етапу, згідно з інструкціями фармацевтичних компаній MSD і Moderna, вакцина піде на третє клінічне випробування перед тим, як її затвердять. Наукова назва вакцини — Mrna-4157/v940, і вона використовує ту ж технологію, що була застосована до вакцини проти Covid-19.
Детальніше: Фейкові новини сприяли зниженню кількості вакцинованих дітей
побачити більше
Японська компанія вводить часові обмеження і отримує вигоди
Попередження: ЦЯ отруйна рослина потрапила до лікарні молодого чоловіка
Нещодавно на останньому етапі, доданому до дослідження, фахівці випробували мРНК-вакцину разом з моноклональним антитілом Keytruda у пацієнтів, які проходили лікування раку шкіри (меланома). В якості волонтерів у дослідженні взяли участь близько 157 осіб.
Результат останнього тесту
Фармацевтичні компанії заявили, що вакцина разом з антитілами знижує ризик повторного захворювання людини. Наразі дані другого етапу дослідження ще не опубліковані в жодному науковому журналі.
Як діятиме вакцина?
Як підготовка до імунітету, мРНК-вакцини містять молекулу, яка спонукатиме клітини виробляти білки в організмі. Ці білки отримає імунна система, і саме через них організм розпізнає хворобу і не дасть їй розвинутися.
Крім того, у вакцині використовувалася та сама технологія, яка просувала вакцину проти Covid-19, як зазначив Стефан Бансель, генеральний директор Moderna.
«Використання мРНК було трансформуючим для [імунізації проти] Covid-19, і тепер, вперше, продемонстрували потенціал мРНК для впливу на результати клінічного випробування в меланома».
Якщо тести будуть схвалені, вакцина буде служити для стримування інших випадків онкології.
«Бразилія є другою країною у світі з найвищим рівнем раку шкіри, а поєднання знань між двома компаніями, які поєднують вакцину мРНК з імунотерапією – це інновація, яка може допомогти принести велику користь бразильським пацієнтам», – зазначила Марсія Абаді, медичний директор MSD Бразилія.
Чи має остання фаза тестування заплановану дату?
Результати проведених на сьогодні випробувань показали позитивні сторони вакцини проти раку. Очікується, що до 2023 року три основні етапи для затвердження вакцини вже будуть завершені.
Однак перед третім етапом необхідно, щоб Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) випустило схвалення в США або Anvisa (Національне агентство з нагляду за здоров’ям) — у Бразилії.
Любитель фільмів і серіалів і всього, що пов'язано з кіно. Активний допитливий в мережах, завжди на зв'язку з інформацією про Інтернет.