Приони - це білкові частинки, що відповідають за різні види діяльності, наприклад, за дозрівання нейронів. Однак вони можуть стати патогенними, викликаючи хронічні та дегенеративні захворювання центральної нервової системи, залишаючи такі регіони схожими на губку при спостереженні під мікроскопом. Передача може бути інфекційною або спадковою; не викликає імунних або запальних реакцій у постраждалої людини.
Губчаста енцефалопатія великої рогатої худоби або хвороба божевільних корів - це пріонна хвороба, яка вражає худобу. При дуже швидкому розвитку після прояву симптомів ці тварини зазвичай не виживають більше шести місяців. Труднощі при ходьбі та нервозність - основні прояви, що спостерігаються.
Вважається, що генезис цієї хвороби полягає у постачанні кормів для цих тварин, що містять туші овець, без належного обігріву, як це було зроблено в 70-80-х роках. Наскільки ймовірно, що деякі з цих зразків будуть інфіковані Скрепі (інша пріонова хвороба); і оскільки для зараження окремо взятої людини достатньо менш ніж грама матеріалу з нервової системи, це найпоширеніша гіпотеза на сьогоднішній день.
Хвороба, спричинена пріонами, симптоми яких схожі на хворобу божевільних корів і вражають особин нашого виду, називається хворобою Кройцфельдта-Якоба (CJD). Це передається через переливання крові, контакт із забрудненими хірургічними інструментами, генетичне успадкування або епізодичний початок; це спричиняє труднощі при ходьбі та прогресуючу деменцію, і її часто плутають із старечою деменцією або хворобою Альцгеймера. Щорічна захворюваність становить один випадок на кожні два мільйони людей і зазвичай призводить до смерті менш ніж за один рік після появи симптомів.
Новий варіант хвороби Кройцфельдта-Якоба, або vCJD, пов'язаний із споживанням яловичини або її похідних, забруднених губчастою енцефалопатією. З інкубаційним періодом, меншим за попередній, тобто: вражаючи молодих особин, симптоматичні прояви подібні.
На сьогоднішній день жодна з цих хвороб не виявляється на ранній стадії, і після прояву симптомів, що можна побачити, це зміни в область центральної нервової системи за допомогою МРТ та комп’ютерної томографії, але які подібні до інших неврологічних захворювань дегенеративні. Таким чином, лише аналізуючи мозковий матеріал під мікроскопом, після смерті можна поставити підтверджуючий діагноз.
Оскільки пріонні хвороби невиліковні, лікування спрямоване на уповільнення та контроль симптомів.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я:
Самолікування може мати небажані та непередбачувані наслідки, оскільки неправильне ліки не тільки не лікує, але і може погіршити ваше здоров’я.
Маріана Арагуая
Закінчив біологію
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm