Синдром Лі-Фраумені: що це таке, причини, у Бразилії

АСиндром Лі-Фраумені Це спадкове захворювання, яке призводить до схильності до розвитку раку. При аутосомно-домінантному типі успадкування цей синдром пов'язаний з різними мутації у гені TP53, гені, який запобігає утворенню пухлин у нашому організмі, деякі автори називають геном «охоронця геному».

Між пухлини Найбільш часто з цим синдромом пов'язані рак молочної залози, саркоми м'яких тканин, саркоми кісток, пухлини центральної нервової системи, пухлини кори надниркових залоз і лейкемії.

Читайте також: Чи є пухлина раком?

Теми цієї статті

  • 1 - Резюме синдрому Лі-Фраумені
  • 2 - Що таке синдром Лі-Фраумені?
  • 3 - Найбільш часті типи пухлин при синдромі Лі-Фраумені
  • 4 - Класичні критерії підозри на синдром Лі-Фраумені
  • 5 - Синдром Лі-Фраумені в Бразилії

Огляд синдрому Лі-Фраумені

  • Синдром Лі-Фраумені є рідкісним успадкованим захворюванням, яке схильне до раку.

  • Це синдром з аутосомно-домінантним типом успадкування.

  • Синдром пов'язаний з виникненням різних видів рак, такі як саркоми, рак молочної залози, кори надниркових залоз і центральної нервової системи.

  • У Бразилії зосереджена велика кількість людей із синдромом через наявність певної мутації.

Що таке синдром Лі-Фраумені?

Синдром Лі-Фраумені, описаний у 1969 році Фредеріком Лі та Джозефом Фраумені, єспадковий стан і рідкісні що призводить до схильності до розвитку раку. Це пов'язано з випадками розвитку пухлини в дитячому та юнацькому віці.

вона пов'язаний з мутаціями в гені TP53 і це аутосомно-домінантне захворювання. О ген TP53, який деякі автори називають «охоронцем геному», виконує кілька функцій у клітинний цикл і ключову роль у запобіганні клітини які мають помилки, проліферують і викликають пухлини. Мутації в цьому гені впливають на цю здатність, сприяючи розвитку раку.

Одна з мутацій гена TP53 зустрічається тільки в Бразилії і відомий як R337H. Він виділяється тим, що є мутацією, яка схиляє до ризику розвитку раку, але це нижче, ніж у людей, які мають інші мутації. Згідно з онкологічним центром A.C.Camargo, ця характеристика змушує наукове співтовариство називати його Li-Fraumeni-Люблю. Спрощено можна сказати, що Li-Fraumeni- Люблю призводить до розвитку більш м'якого фенотипу.

Не зупиняйся зараз... Після розголосу буде більше ;)

Найбільш поширені типи пухлин при синдромі Лі-Фраумені

Серед пухлин, які найчастіше зустрічаються при синдромі Лі-Фраумені та Лі-Фраумені- Люблю є рак молочної залози, саркоми м'яких тканин, саркоми кісток, пухлини в Центральна нервова система, пухлини кори надниркових залоз і лейкемії.

 Лікар аналізує результати мамографії пацієнта, користуючись пристроєм.
Рак молочної залози в молодому віці є частою пухлиною при синдромі Лі-Фраумені.

Класичні критерії підозри на синдром Лі-Фраумені

Діагностика синдрому Лі-Фраумені є нелегким завданням, тому необхідно провести детальне вивчення родини підозрюваного випадку. Деякі ситуації можуть викликати підозру на існування синдрому, і звідти необхідно провести розслідування.

Класичними критеріями підозри на синдром Лі-Фраумені вважаються:

  • особа з саркомою, діагностованою до 45 років,

  • особа, яка має родича 1-го ступеня, у якого до 45 років діагностовано будь-який тип раку, та іншого родича 1-го ступеня або 2-го ступеня, у якого була діагностована саркома в будь-якому віці або будь-який тип раку до 45 років вік.

Читайте також: Цікавий випадок раку, утвореного клітинами стрічкового хробака

Синдром Лі-Фраумені в Бразилії

Виникає синдром Лі-Фраумені частіше в Бразилії, ніж в будь-якій іншій частині світу. Як зазначалося раніше, в Бразилії спостерігається мутація в гені TP53, яка відрізняється від тих, що спостерігаються в інших регіонах світу. Ця мутація, як правило, знижує ймовірність розвитку раку порівняно з людьми, які мають цей синдром в інших частинах світу.

В додаток Бразильська мутація призводить до того, що рак не проявляється дуже рано і, разом з тим, збільшує шанс того, що людина матиме дітей і передаватиме свій мутантний ген наступним поколінням, збільшуючи поширеність синдрому в Бразилії. Згідно зі звітом BBC, «в решті світу генетичні мутації в TP53 також мають тенденцію викликати рак раніше — у 50% випадків до 30 років. У бразильському випадку цей показник становить 30%».|1|

Оцінки

|1| Доступний матеріал тут.

Ванесса Сардінья душ Сантуш
Вчитель біології

Чи хотіли б ви посилатися на цей текст у шкільній чи навчальній роботі? Подивіться:

САНТОС, Ванесса Сардінья дос. «Синдром Лі-Фраумені»; Бразильська школа. Доступний у: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/sindrome-de-li-fraumeni.htm. Перевірено 6 липня 2023 р.

Натисніть тут і дізнайтеся більше про рак. Про його види, методи профілактики та лікування, а також про процес появи дізнайтеся з нашого списку.

Ви чули про рак грудей? Натисніть тут і дізнайтеся більше про симптоми, діагностику, лікування та профілактику захворювання.

Ви коли-небудь чули про лейкемію? Натисніть тут, щоб зрозуміти, що це за хвороба, її види, симптоми та доступне лікування.

Знати особливості та відмінності між доброякісними та злоякісними пухлинами.

Здригатися

Сленг, адаптований з англійської мови, використовується для позначення того, хто вважається непристойним, ганебним, застарілим і вийшов з моди.

Нейрорізноманіття

Термін, запропонований Джуді Сінгер, використовується для опису різноманітних способів поведінки людського розуму.

PL фейкових новин

Також відомий як PL2660, це законопроект, який встановлює механізми регулювання соціальних мереж у Бразилії.

Загальна історія

Натисніть тут і дізнайтеся все про Вікторіанську епоху, період правління королеви Вікторії, у...

Легенди та персонажі бразильського фольклору

Легенди та персонажі бразильського фольклору

Легенди та персонажі бразильського фольклору це культурні елементи, які займають уяву жителів різ...

read more
Об'єм кулі: формула, як обчислити, приклад

Об'єм кулі: формула, як обчислити, приклад

О обсяг сферирозраховується на основі вимірювання його радіуса. Сфера - це геометрична фігура, як...

read more
Jeito або geito: як це писати?

Jeito або geito: як це писати?

“Way» чи «geito»? Ви писали твір і не були впевнені? Це питання виникає не тільки у вас, у багать...

read more