А номенклатура вуглеводнів в основному характеризується наявністю суфікса «-о». Такі правила номенклатури визначені Міжнародним союзом теоретичної та прикладної хімії в книзі, відомої як «Синя книга».
Вуглеводні (органічна функція, яка містить у своїй структурі лише вуглець і водень), однак змінюйте інфікс, оскільки вони можуть бути насиченими (як алкани та циклоалкани) і ненасиченими (як алкени, алкіни та циклоалкени). Ароматичні речовини (такі як бензол) також мають певну систему номенклатури, яка, однак, не сильно відрізняється від закритих ланцюгів.
Читайте також: Як дізнатися номенклатуру сполук зі змішаними функціями?
Реферат з номенклатури вуглеводнів
Усі вуглеводні мають суфікс «-о».
Правила найменування визначено Міжнародним союзом теоретичної та прикладної хімії IUPAC.
Хоча вони не змінюються за суфіксом, вуглеводні відрізнятимуться за інфіксом, будучи «-an-» для тих, що мають насичений ланцюг, «-en-» для тих, що мають подвійний зв’язок, і «-in» для тих, що мають подвійний зв’язок потрійний.
Ароматичні речовини, такі як бензол, мають свою систему номенклатури, дещо відмінну від інших. вуглеводні, однак зі схожістю щодо системи номенклатури ланцюгових сполук ЗАЧИНЕНО.
Відеоурок з номенклатури вуглеводнів
Яке правило назви вуглеводнів?
Вуглеводні, як і всі інші сполуки органічної хімії, мають свої офіційні (або систематичні) назви, визначені IUPAC (португальською мовою, Міжнародний хімічний союз).
Такі нормативні акти час від часу оновлюються та включені до книги Номенклатура органічної хімії: рекомендації IUPAC та бажані назви, вільним перекладом якого може бути Номенклатура органічної хімії: рекомендації та бажані назви IUPAC. Таку книгу зазвичай називають «Синьою книгою» IUPAC.
Вуглеводні, відповідно до чинних норм, завжди повинен мати суфікс «-o».
номенклатура алканів
алкани це вуглеводні, які мають відкритий і насичений ланцюг. Отже, мають, крім суфікса «-о» вуглеводнів, інфікс «-ан-», що вказує лише на одинарні зв’язки між атомами вуглецю.
приклади:
Префікс «але-» використовується для позначення 4 атомів вуглецю в ланцюзі.
Якщо в алкані є розгалуження, вони повинні мати якомога менше розгалужень.. Таким чином, головний ланцюг (пентан) повинен починати свою нумерацію з крайнього лівого кінця, щоб метил мав найменший можливий номер (2).
Головний ланцюг має бути пронумерований зліва направо, щоб гілки знаходились у атомах 2 і 4. Якщо пронумерувати їх справа наліво, гілки будуть розташовані на атомах вуглецю 3 і 5, які будуть довшими.
Хоча метил отримує найнижче число, в офіційній номенклатурі гілки (або радикали) повинні бути в алфавітному порядку. Таким чином, етил (який починається з Е) стоїть перед метилом (який починається з М). У португальській мові перед словами, які починаються з літери H, має ставитися дефіс. Таким чином, ми використовуємо дефіс у «метилгексані», але не в «метилпентані».
Дивіться також: Яка номенклатура алканів, що містять більше десяти атомів вуглецю?
номенклатура алкенів
Алкени це вуглеводні, які також мають відкритий ланцюг, але мають подвійний зв’язок між атомами вуглецю, що робить їх ненасиченими. Це призводить до зміни назви по відношенню до алканів, які є заміна інфікса "-an-" алканів на "-en-". Крім того, подвійні зв'язки, згідно з Юпаком, також повинні бути пронумеровані. Подвійних облігацій також має бути якомога менше і мати пріоритет над гілками.
приклади:
Для алкенів з більш ніж 3 атомами вуглецю подвійний зв’язок має бути пронумерований поряд із інфіксом «-en-». в офіційній назві.
Між розгалуженням і подвійним зв’язком пріоритет віддається подвійному зв’язку, щоб було якомога менше.
номенклатура алкадієнів
Алькадієни це вуглеводні, які мають два подвійні зв’язки. Інфікс залишається «-en-», але з додавання числового дескриптора "di-" перед "-en-", щоб вказати, що є два подвійні зв'язки. З точки зору фонетики, буква «а» додається після префікса основного рядка.
приклад:
номенклатура алкінів
алкіни це вуглеводні, які мають ті ж особливості, що й правила алкенів, з тією різницею, що вони мають потрійний зв’язок замість подвійного. Це також приносить різницю в інфіксі, с заміна інфікса «-en-» на «-in-».
приклади:
Оскільки sp вуглець має лінійну геометрію, прийнято представляти алкін з лінійною геометрією в потрійному зв’язку, що ускладнює підрахунок вуглецю на початку. Ідея полягає в тому, щоб візуалізувати π-зв’язки, які обмежують наявні там вуглеці.
Номенклатура циклоалканів
Циклоалкани це вуглеводні, які мають замкнутий ланцюг і є насиченими. Тому в офіційній назві матиме префікс «цикло-» перед назвою основного ланцюга, а також інфікс «-ан-», традиційні насичені ланцюги.
приклади:
Однозаміщені циклоалкани (з відгалуженням) не повинні мати нумерації відгалуження в офіційній назві, оскільки вона є зайвою (адже розгалуження має бути в позиції 1).
однак, якщо є більше двох філій, вони повинні бути пронумеровані звичайним чином в офіційній назві, де номер 1 має пріоритет в алфавітному порядку. Потім нумерація повинна обертатися за або проти годинникової стрілки, щоб інші гілки мали найменший можливий номер.
Зауважте, що етильна гілка має номер 1, тому що літера E стоїть перед літерою M, що означає метил, в алфавіті. Після цього нумерація циклу поверталася проти годинникової стрілки, щоб метильне відгалуження мало найменший можливий номер (3).
Номенклатура циклоалкенів
Циклоалкени — це вуглеводні, які мають ненасичений ланцюг і тому мають інфікс «-en-». Будучи розгалуженим, пріоритет буде віддаватися ненасиченості, як і алкенам.
приклади:
У випадку попередньої розгалуженої структури вуглеці 1 і 2 завжди будуть подвійними, але вони будуть пронумеровані так, щоб гілки мали найменшу можливу кількість. Ізопропіл, однак, випереджає метил за алфавітним порядком і тому пишеться першим (I стоїть перед М).
Номенклатура ароматичних речовин
Ароматичні вуглеводні мають структури, які обов'язково мають цикл або гексагональні цикли, що містять три чергуються подвійні зв'язки. У середній школі зберігається значна частина вивчення ароматичних вуглеводнів бензол (C6Х6). Бензол відповідає рекомендаціям IUPAC щодо вуглеводнів із закритим ланцюгом, але для головного ланцюга прийнята назва «бензол»..
Для двозаміщених сполук бензолу Iupac більше офіційно не рекомендує використовувати дескриптори орто розташування (o), meta (m) і para (p), однак такі локатори все ще широко використовуються в тестах і конкурсах і тому будуть цитуватися тут.
приклади:
Нафталін, який складається з двох конденсованих бензольних кілець, має фіксоване число, згідно з IUPAC:
Тому наступну структуру необхідно назвати відповідно до встановленої нумерації.
Знай також: Які основні органічні функції?
Вирішені вправи з номенклатури вуглеводнів
питання 1
(IME) Ізопрен — це токсична органічна сполука, яка використовується як мономер для синтезу еластомерів за допомогою реакцій полімеризації. Враховуючи структуру ізопрену, яка його номенклатура Iupac?
А) 1,3-бутен
Б) 2-метилбутадієн
В) 2-метилбутен
Г) пентадієн
E) 3-метил-бутадієн
роздільна здатність:
Альтернатива Б.
Нумерація для структури представлена на попередньому зображенні. З розгалуженням у вуглецю 2 (розгалуження повинні мати найменшу можливу кількість) ненасиченість може бути лише в атомах вуглецю 1 і 3, без іншого можливого положення. Тому їх виключено з офіційної назви, оскільки зайве вказувати бута-1,3-дієн.
Тому назва залишається 2-метилбутадієн.
питання 2
(UEG) Наведений нижче вуглеводень, згідно з правилами номенклатури IUPAC (Міжнародного союзу теоретичної та прикладної хімії), є
А) 3-етил-2-метилоктан.
Б) 6-етил-7-метилоктан.
В) 3-ізопропілоктан.
Г) 2-метил-3-етилоктан.
роздільна здатність:
Альтернатива А.
Зверніть увагу на нумерацію відповідного вуглеводню на зображенні нижче.
Відгалужень повинно бути якомога менше, тому нумерація починається з правого краю. При написанні офіційної назви гілки необхідно розташовувати в алфавітному порядку: 3-етил-2-метилоктан.
Джерело
ФАВР, Г. А.; ПАУЕЛ, В. H.; МОСС, Г. П. Номенклатура органічної хімії. Рекомендації та бажані назви IUPAC 2013. Лондон: Королівське хімічне товариство, 2013.
Стефано Араухо Новаїс
Вчитель хімії
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-hidrocarbonetos.htm