Механізм — це моделювання способу обробки реакції, він описує етапи, через які проходять реагенти, щоб досягти кінцевого продукту.
Механізми були запропоновані на основі експериментів, оскільки неможливо візуалізувати крок за кроком реакції, і вони дуже корисні в Органічна хімія, оскільки органічні сполуки реагують один з одним різними способами: розриваючи зв’язки, утворюючи сполуки посередники.
Існують фактори, які заважають кінцевому продукту реакції, наприклад, природа розчинника, полярність зв’язків, обмін електронами тощо. Тому певний механізм не завжди є єдиним шляхом утворення продукту, вони можуть відбуватися різними шляхами, наприклад, іонно або через вільні радикали.
1. іонний механізм: процес, який починається через гетеролітичний розрив ковалентного зв’язку та утворення іонів (карбокіон і карбаніон).
Відстежуйте механізм галогенування алкену.
Ми можемо розділити механізм на етапи:
1-й етап: Гетеролітичний розрив ковалентного зв'язку (Cl — Cl): утворення карбокатіону та аніона (Cl-).
2-й етап: Аніон хлориду (Cl-) атакує карбокатіон.
3-й етап: Утворення продукту 1,2 - дихлорпропану.
Як видно, галогенування алкенів відбувається за іонним механізмом.
Примітка: як випливає з назви, галогенування здійснюється шляхом додавання галогену (хлору) до молекули.
2. Механізм через вільні радикали: гомолітичний розрив ковалентного зв’язку утворює вільні радикали (дуже нестабільні та реактивні), розглянемо приклад:
Реакція починається з розриву пероксидного зв’язку та утворення вільних радикалів. На проміжному етапі відбувається радикальна атака на поляризований водень (H — Br) і, як наслідок, утворення нового вільного радикала • бр (дуже нестабільні та реактивні).
Автор Лірія Алвес
Закінчив хімію
Шкільна команда Бразилії
Побачити більше!
Радикали в органічній хімії
Органічна хімія - Хімія - Бразильська школа
Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm
