Реакції окислення у вторинних спиртах

В реакції окислення з вторинними спиртами це такі, в яких відбувається взаємодія між органічною сполукою з групи спирти, який повинен бути вторинним, і так званий реагент Байєра (KMnO4) в кислому середовищі.

Щоразу, коли реагент Байєра знаходиться в кислому середовищі (водн./ч+), він зазнає реакції розкладу, утворюючи оксид калію, оксид марганцю II та зароджується кисень, як ми бачимо в наступному рівнянні:

2 кмнО4 (вод./Н+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]

У будь-якій реакції окислення зароджуються кисень, що виникає в результаті розкладання перманганату калію в кислому середовищі, атакують вуглецеві ланцюги які мають пі-зв’язки між вуглецю (алкени, алкіни та алкадієни) або замкнені (циклани, ароматичні циклени), утворюючи нові хімічні сполуки.

У випадку реакції окислення у вторинних спиртах, перш ніж зрозуміти механізм реакції, необхідно згадати поняття вторинного спирту. називається вторинний спирт такий, у якому гідроксил (ОН) пов’язаний з a вторинний вуглець (вуглець, зв’язаний безпосередньо з двома іншими атомами вуглецю). Дивіться зображення вторинного алкоголю:

Загальна структурна формула вторинного спирту
Загальна структурна формула вторинного спирту

У кожній реакції окислення в спиртах кисень, що зароджується, атакує водень, розташований на вуглецю, який має гідроксильну групу. У разі реакцій окислення у вторинних спиртах кисень має лише один атом водню для атаки в кожній структурі цього типу спирту.

Виникаючий кисень атакує вторинний спирт
Виникаючий кисень атакує вторинний спирт

При атаці на водень (H), присутній у гідроксильному вуглецю (OH), кисень ([O]) утворює новий гідроксил. на тому ж вуглецю. Отже, ми маємо геміно діол у в’язниці. Оскільки гемінодіол (HO – C – OH) нестабільний, він розкладається на молекулу води.Однак між вуглецем і киснем, що залишився від одного з гідроксилів, відбувається утворення подвійного зв’язку (пі і сигма).

Хімічне рівняння окислення вторинного спирту
Хімічне рівняння окислення вторинного спирту

Продукт, отриманий в результаті реакції окислення вторинних спиртів, завжди є а кетон, оскільки подвійний зв’язок завжди утворюється у вторинного вуглецю, що призводить до утворення карбоніла між двома вуглецю, таким чином утворюючи кетон.

Дивіться зараз а Приклад реакції окислення у вторинних спиртах.

приклад: Бутан-2-ол

О бутан-2-ол є вторинним спиртом, оскільки гідроксил приєднаний до вторинного атома вуглецю. Отже, на вуглецю, який має гідроксил, є лише один водень. Ми можемо перевірити цей факт у структурі нижче:

При дії середовища, що містить воду, кислоту та KMnO4 (реагент Байєра), ст ваш водень піддається нападу кисню, що зароджується, перетворюючись на новий гідроксил, в результаті чого утворюється гемінодіол.

Нарешті, відбувається розкладання двох гідроксилів, присутніх у гемінодіолі, таким чином утворюється молекула води та кетон через необхідність створення зв’язку між вуглецем та одним із киснів гідроксилів, що розкладаються.

ми можемо представляти вся реакція окислення бутан-2-олу за таким рівнянням:


Від мене Діого Лопес Діас

Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm

Як розумно заощадити?

Багато факторів сприяють економіці, включаючи основні витрати, такі як житло, їжа, безпека і, зви...

read more

Це дії, які вам НЕ слід робити під час планування своїх фінансів

Ми вже близькі до чергового рубежу року, і це той момент, коли більшість людей починає будувати п...

read more

3 основні вимоги для отримання хороших можливостей роботи

17 лютого письменник Лучано Сантос представив свою нову книгу про професійну кар’єру. Під назвою ...

read more
instagram viewer