Спадковість, пов’язана зі статтю, відноситься до генів, розташованих у статевих хромосомах, які беруть участь у визначенні ознак.
У людського виду у чоловічої статевої хромосоми Y мало генів. З іншого боку, жіноча статева хромосома Х має велику кількість генів, що беруть участь у визначенні різних характеристик.
Хромосоми XY мають на кінцях невеликі гомологічні ділянки. Таким чином, практично не відбувається рекомбінації між їх генами.
Гени, розташовані в Х-хромосомі, які мають відповідний алель в Y-хромосомі, дотримуються моделі спадкового зв’язку, пов’язаного зі статтю.
Таким чином, статеве успадкування обмежується статевими хромосомами. Поки аутосомне успадкування це те, що відбувається на аутосомних хромосомах.
Видами успадкованості, пов’язаної зі статтю, є:
- Х-зчеплене успадкування;
- Спадщина обмежена статтю;
- Спадщина під впливом сексу.
Х-зчеплене успадкування
Коли змінений ген знаходиться на Х-хромосомі. Цей тип успадкування має рецесивний характер.
І спадкування матері. У цьому випадку чоловічі нащадки успадковують гени від Х-хромосоми лише від матері. Тим часом дочки жінки успадковують одну від батька, а другу - від матері.
Прояви будуть присутні у чоловіків, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому, тобто вони не мають жодного нормального гена для цієї ознаки.
Деякі захворювання, пов’язані з Х-хромосомою
Дальтонізм або дальтонізм
О дальтонізм це неможливість розрізнити червоний і зелений кольори. Це вражає від 5% до 8% чоловіків та 0,04% жінок.
Дальтонік не може розрізняти кольори зображення
Це визначається рецесивним геном, пов’язаним із статтю, представленим алелем Xd . Домінантний алель XD умови нормального зору.
Жінка буде дальтоніком лише у тому випадку, якщо її батько є і якщо мати є носієм рецесивного алелю.
Уражені чоловіки передають ген усім своїм дочкам, тоді як сини не страждають.
Існує 50% шансів, що мати-носій передасть уражений ген синові чи дочці.
Гемофілія
Гемофілія - це спадкове захворювання, при якому відбувається збій в системі згортання крові. У тих, хто постраждав від хвороби, є рясні крововиливи навіть у невеликих ранах.
Ця аномалія обумовлена рецесивним геном XH пов’язані зі статтю. Ваш домінантний алель XH умови нормальність.
Гемофілія частіше зустрічається у чоловіків, а у жінок - рідко.
Якщо у чоловіка-гемофіліка є діти з жінкою без гемофілії (XH XH), у дітей не буде гемофілії. Однак дочки матимуть ген (XH XH).
Спадщина обмежена статтю
Цей тип успадкування відповідає кільком генам, розташованим в Y-хромосомі, т.зв. Голландські гени. Ці гени успадковуються від батька до сина.
Прикладом голландського гена є SRY, відповідальний за диференціацію яєчок в ембріонах ссавців.
Прикладом успадкування за обмеженим статтю є гіпертрихоз, що характеризується наявністю густих і довгих волосся на чоловічих вухах.
Спадщина під впливом сексу
Цей тип успадкування відбувається, коли деякі гени експресуються в обох статей, але поводяться по-різному у чоловіків і жінок.
Прикладом цієї спадщини є облисіння. Ген, який обумовлює цю характеристику, знаходиться в аутосомному алелі і поводиться як домінантний у чоловіків, так і рецесивний у жінок.
Щоб жінка була лисою, необхідно, щоб вона була гомозиготною рецесивною. Тим часом, чоловікові потрібен лише один домінантний алель.
Ця різниця в поведінці обумовлена гормональним середовищем кожного індивіда.
Щоб дізнатися більше, читайте також Вступ до генетики.
Вправи
1. (UFRS) Леандро, стурбований можливістю лисих, порадився з другом, який вивчав генетику. Він сказав, що, хоча його батьки не були лисими, його бабуся по материнській лінії була. У сім'ї діда по материнській лісі не було історії облисіння. Його друг пояснив, що облисіння - це характеристика, на яку впливає стать, і що вона виражається у чоловіків як гомозиготний та гетерозиготний, а у жінок - лише у гомозигозі. Тому він дійшов висновку, що шанс Леандро лисим становить 50%. Цей висновок базується на тому, що:
а) твоя мати гетерозиготна.
б) твій дідусь по батькові лисий.
в) ваша бабуся по батьківській лінії гетерозиготна.
г) ваш батько гетерозиготний.
д) ваша бабуся по материнській лінії гетерозиготна.
а) твоя мати гетерозиготна.
2. (Fuvest-SP) Дальтонізм - це рецесивне успадкування, пов’язане з Х. Звичайна жінка, батько якої є дальтоніком, вийшла заміж за нормального чоловіка. Імовірність дальтонізму дітей у нащадків цієї жінки становить:
а) 1/4 хлопчиків.
б) 1/4 дівчат.
в) 1/2 хлопчиків.
г) 1/8 дітей.
д) 1/2 хлопців та 1/2 дівчат.
в) 1/2 хлопчиків.
3. (UFMG) - Наведені нижче положення узгоджуються з передачею рецесивного гена, зв’язаного з Х-хромосомою, ОКРЕМ
а) Постраждали всі діти чоловічої статі постраждалої жінки, одружені з нормальним чоловіком.
б) Постраждали всі жіночі діти постраждалого чоловіка, одруженого на нормальній жінці.
в) Гетерозиготні жінки передають ген, відповідальний за ознаку, половині своїх дітей обох статей.
г) Постраждали також усі діти обох статей постраждалих жінок, що перебувають у шлюбі з постраждалими чоловіками.
д) Половина жіночих дітей гетерозиготних жінок, одружених із постраждалими чоловіками, є нормальними.
б) Постраждали всі жіночі діти постраждалого чоловіка, одруженого на нормальній жінці.
4. (UFMG) - Гіпофосфатемія при стійкому до вітаміну D рахіті є спадковою аномалією. У нащадків постраждалих чоловіків із нормальними жінками страждають усі дівчата, а всі хлопці - нормальні. Правильно зробити висновок, що розглядається аномалія:
а) визначається аутосомно-домінантним геном.
б) визначається зв'язаним із статтю домінантним геном.
в) визначається аутосомно-рецесивним геном.
г) визначається рецесивним геном, пов’язаним із статтю.
д) визначається геном на Y-хромосомі.
б) визначається зв'язаним із статтю домінантним геном.
