Хромосоми: які вони бувають і типи

Хромосоми - це спірально-хроматинові ланцюги, присутні в ядрі всіх клітин.

Хроматин утворюється молекулами ДНК, пов’язаними з білками двох класів - гістонами та негістоновими хромосомами.

Хроматин може приймати форму еухроматину або гетерохроматину:

Евхроматин: Складається з активної ДНК, яка може здійснювати транскрипцію.
гетерохроматин: Він складається з сильно конденсованої, неактивної ДНК, яка не може транскрибувати гени.

У чому різниця між хромосомою та хроматином?

Ці дві структури складаються з ДНК, різниця між ними полягає в стані, в якому вони перебувають.

Хроматин - це довга, тонка нитка ДНК, виявлена під час інтерфази, фази, в якій клітина не ділиться.

Кожна нитка хроматину становить хромосому. Хромосома - це хроматин, який «згортається» сам на себе, приймаючи спіральну та конденсовану форму, коли клітина переходить до поділу.

Отже, хромосома відповідає конденсованому хроматину. Щоб отримати уявлення про ступінь конденсації, хромосома є єдиною видимою структурою під час поділу клітини.

instagram story viewer

утворення хромосом

Хромосому можна розмежувати вздовж її довжини на тисячі регіонів, які називаються a гени.

Функція хромосом полягає у контролі функцій клітин. Крім того, вони несуть генетичну інформацію людини через гени.

Структура

Хромосома має нитчасту структурну одиницю ДНК у формі спіралі, оточена білковою речовиною, яка називається матрицею.

Частини хромосом

будова хромосом

Частини хромосоми:

Хромомери: Це дуже неправильні потовщення з зернистим виглядом, присутніми на всій довжині хроматину;
Хроматида: Є результатом поздовжнього поділу хромосоми під час поділу клітини;
центромера: Первинне звуження, яке ділить хромосому на 2 руки і впливає на рух під час поділу клітини. Зазвичай на хромосому припадає одна центромера, хоча існують дицентричні або поліцентричні організми;
Супутник: Кінцева частина хромосомного матеріалу, відокремлена від хромосоми вторинним звуженням;
Зона САТ: Частина хромосоми, пов'язана з утворенням ядерце під час телофази;
Теломери: Кінцеві кінці хромосом, що захищають її від деградації.

У метафазі та анафазі Росії поділ клітин, нитки хромосом більш компактні та ущільнені, що полегшує їх вивчення.

Дивіться теж: мітоз і мейоз

ДНК та гістони

Асоціація між ДНК а гістонові білки - ще один важливий аспект будови хромосом.

Вони утворюють комплекс, оскільки гістони мають позитивний заряд, а фосфатні групи в ДНК мають негативні заряди.

Існує 5 різних типів гістонів (H1, 2 H2A, 2 H2B та 2 H3), які розрізняють за співвідношенням лізин / аргінін.

Гістони збільшують діаметр ДНК, а також змінюють її фізичні властивості.

Наприклад, температура плавлення, при якій нитки ДНК змінюються від звичайної подвійної спіралі до одноланцюгової форми, значно підвищується завдяки гістонам.

Типи хромосом

Класифікація хромосом відбувається відповідно до положення центромер.

метацентричний: Центромера в середньому положенні. Обидві руки однакового розміру.
акроцентричний: Центромера біля одного кінця хромосоми. Один з плечей стає більшим, а другий меншим.
телоцентричний: Центромера на одному кінці. Хромосома має єдине плече;
Субметацентричний: Центромера трохи зміщена від серединної області. Руки мають неоднакові розміри.

Типи хромосом

Читайте також:

Клітинне ядро
8 наддержав клітин людського тіла
Клітинка

Хромосоми людини

Каріотип - це сукупність хромосом виду.

Таким чином, каріотип людини має 23 пари хромосом. У диплоїдних організмах соматичні клітини мають 2n хромосом, оскільки 23 хромосоми мали материнське походження, а інші 23 мали батьківське походження.

Таким чином, загалом 46 отримали хромосоми. З них 44 хромосоми аутосом, виявлений у всіх соматичних клітинах. Поки 2 з них є статеві хромосоми, будучи "Х" жіночою хромосомою і "Y" чоловічою хромосомою.

Зрозумійте, як успадкованість за статевою ознакою.

Жінки мають пари "XX", а чоловіки "XY".

Каріотип людини чоловічої статі

Будь-який тип зміни кількості та структури хромосом породжує мутація.

Прикладом мутації є Синдром Дауна, спричинене наявністю зайвої хромосоми в парі 21, отже, вона також відома як трисомія 21.

Гомологічні хромосоми

Представлення гомологічних хромосом та розташування (локусу гена) деяких генів алелів, які визначають специфічні характеристики.

ти гомологічні хромосоми вони мають однаковий розмір і підтримують однакове відносне положення центромер.

Гомологічні хромосоми пов'язані з гени алелів. Ці гени займають однаковий генний локус на гомологічних хромосомах і беруть участь у визначенні одного і того ж характеру.

Також знати про Гени та хромосоми.