Кількісне або полігенне успадкування - це тип взаємодії генів. Це відбувається, коли дві або більше пар алелей додають або накопичують свої ефекти, виробляючи ряд фенотипів, які відрізняються один від одного.
На ознаки можуть впливати також фактори навколишнього середовища, що збільшує фенотипові варіації.
При кількісному успадкуванні кількість знайдених фенотипів залежить від кількості задіяних алелів. Кількість фенотипів слід за цим виразом: кількість алелів + 1.
Приклад: Якщо задіяно 4 алелі, виникає 5 фенотипів; Якщо існує 6 алелів, виникає 7 фенотипів. І так далі.
Прикладами кількісного успадкування є зріст, вага та особливості кольору шкіри та очей людини.
Спадщина кольору шкіри у людського виду
Колір шкіри людини дотримується схеми кількісного успадкування, коли алелі кожного гена додають свої наслідки.
Колір шкіри класифікує людей на п’ять основних фенотипів: чорний, темний мулат, середній мулат, світлий мулат і білий.
Ці фенотипи контролюються двома парами алелі (Aa та Bb).
Алелі капіталу (AB) зумовлюють вироблення великої кількості меланіну. Малі (ab) алелі менш активні у виробництві меланіну.
Дізнайтеся більше про Домінантні та рецесивні гени.
Відповідно до взаємодії цих чотирьох генів, розташованих на різних гомологічних хромосомах, ми маємо такі генотипи та фенотипи:
| Генотипи | Фенотипи |
|---|---|
| AABB | Чорний |
| AABb або AaBB | темна мулатка |
| AAbb, aaBB або AaBb | середня мулатка |
| Aabb або aaBb | легка мулатка |
| aab | Білий |
Колір очей людини також відповідає схемі кількісного успадкування. Різні кольори очей утворюються завдяки різній кількості меланіну.
Різноманітність генів впливає на вироблення меланіну, а отже, і на колір очей.
Що відрізняє кількісне успадкування від інших генетичних успадкувань?
- Поступова варіація фенотипу:
На прикладі кольору шкіри є два крайні фенотипи: білий і чорний. Однак між цими двома крайнощами існує кілька проміжних фенотипів.
- Розподіл фенотипів у нормальній або гауссовій кривій:
Кращі фенотипи виявляються в меншій мірі. Тоді як проміжні фенотипи спостерігаються частіше. Цей шаблон розподілу встановлює нормальну криву, яка називається кривою Гаусса.
Вправи
1. (FEPECS-DF) Кількість пігменту в шкірі людини може збільшуватися під дією сонячних променів. Спадковість кольору шкіри людини визначається принаймні двома парами алелей, кожна розташована на різних парах гомологічних хромосом. Припускаючи, що успадкування кольору шкіри людини визначається лише двома парами алелей, ймовірність пари - це середній мулат-син білої матері, вона - легкий мулат, має чоловіка та білу дитину é:
а) 1/32
б) 1/16
в) 1/8
г) 1/4
д) 1/2
б) 1/16
2. (UCS) Колір шкіри людини залежить принаймні від двох пар алелей, розташованих на гомологічних хромосомах. Взаємодія генів, що визначає колір, називається __________. Однак колір шкіри може змінюватися залежно від навколишнього середовища, як у людей, які купаються вони набувають загар, тобто темніший колір через збільшення пігменту, який називається ___________.
Позначте варіант, який правильно заповнює, і відповідно пропуски вище.
а) кількісне успадкування - меланін
б) плейотропія - серотонін
в) неповне домінування - еритрокроерин
г) епістаз - серотонін
д) повне домінування - меланін
а) кількісне успадкування - меланін
3. (PUC) Колір райдужної оболонки ока у людського виду - це КІЛЬКІСНИЙ СПАДКУВАННЯ, який визначається різними парами алелей. У цьому типі успадкування кожен ефективний алель, представлений великими літерами (N і Б), додає фенотипу однаковий ступінь інтенсивності. Алелі представлені малими літерами (немає і Б) неефективні.
інший ген алеля THE з незалежною сегрегацією двох інших згаданих алелів необхідний для виробництва меланіну та, як наслідок, ефективності алелів N і B. фізичні особи yy вони альбіноси і не відкладають меланінові пігменти в райдужній оболонці.
Відповідно до поданої інформації НЕПРАВИЛЬНО стверджувати:
а) Усі нащадки батьків, які є гомозиготними за всіма генами, повинні мати однаковий генотип, навіть якщо він відрізняється від представленого батьками.
б) Враховуючи лише дві пари аддитивних алелей, можливо кілька генотипів, але лише п’ять фенотипів.
в) Відсутність переважних схрещувань у неальбіносної популяції, частота алелів якої N і B бути рівним, сприяє більшому відсотку потомства з проміжним фенотипом.
г) Перетинання особин NnBbAa з nnbbaa може продукувати вісім різних фенотипів.
г) Перетинання особин NnBbAa з nnbbaa може продукувати вісім різних фенотипів.
4. (UECE) Знаючи, що зріст людини визначається аддитивними генами, і припускаючи, що 3 (три) пари ефективних алелів визначають високий фенотип 1,95 м; що висотні класи варіюються від 5 см до 5 см; що низький фенотип визначається тими самими 3 (трьома) парами неефективних алелів, виконуючи схрещування між тригібридами, як очікується, буде виявлено пропорцію в класі 1,85 м фенотип:
а) 3/32;
б) 15/64;
в) 5/16;
г) 1/64.
а) 3/32;
