Чоловіки відрізняються від жінок тим, що мають хромосома Х та інший Y (на відміну від X, Y має мало генів і визначає мало характеристик), враховуючи, що жінки мають лише Х-хромосоми. Хромосоми X і Y мають мало гомологічних областей, а це означає, що на певні характеристики повністю впливає стать.
це називається спадковість, пов’язана зі статтю або Х-зчеплене успадкування той, у якому гени розташовані в негомологічній області Х-хромосоми. При цьому типі успадкування самки мають три генотипи, а самці - лише два.
Уявіть, наприклад, ген з двома алелями (В і В), які розташовані в негомологічній області Х-хромосоми. Самка може мати X генотипівBXB, XBXB або XBXB, з іншого боку, самець мав би представити лише X генотипиBY або XBЮ. Оскільки чоловіки мають лише одну Х-хромосому і мають лише один алель, ми кажемо, що вони є гемізиготний.
→ Гемофілія
THE гемофілія є одним з найкращих прикладів, коли мова йде про хвороби, пов’язані зі статтю. Ця хвороба, яка є рецесивною та пов’язаною з Х, порушує систему згортання крові, що створює невеликі рани великими проблемами через надмірну втрату крові.
Типи гемофілії відрізняються залежно від того, який фактор згортання крові впливає. Тип А, який є одним із найпоширеніших, пов’язаний з дефіцитом фактора VIII. Гемофілія проявляється, коли у людини є рецесивний ген, пов’язаний з виробленням фактора VIII. З іншого боку, жінки, коли вони мають рецесивний ген, вважаються носіями, а коли вони мають два гени, вони гемофіліки. Називаючи алелі H і h, ми мали б:
Не зупиняйтесь зараз... Після реклами є ще щось;)
Гемофіліки: XHY, XHXH
Перевізник: XHXH
Звичайний: XHY, XHXH
Жінки із захворюванням можуть передавати ген своїм проблемам своїм дочкам та синам, починаючи з ген, пов'язаний із захворюванням, знаходиться в Х-хромосомі, і жінка завжди дарує їй Х-хромосому спадкоємці. Чоловік, у свою чергу, може передати дефектний ген лише своїй дочці, оскільки він дає лише дочці Х-хромосому. Оскільки людина має XY хромосоми, під час запліднення, щоб створити хлопчика, він буде відповідати за постачання Y-хромосоми, яка не має характеристик, пов'язаних з X-хромосомою.
→ дальтонізм
О дальтонізм це хвороба, яка безпосередньо впливає на сприйняття кольору. В одному зі своїх видів хвороба проявляється у неможливості відрізнити червоний від зеленого. Як і у випадку з гемофілією, це рецесивна хвороба, пов’язана з х.
Розглядаючи алелі D і d для визначення дальтонізму, ми маємо:
Дальтонік: XdY, XdXd
Перевізник: XDXd
Звичайний: XDY, XDXD
→ Важливі висновки
- Чоловіки успадковують гени лише від Х-хромосоми матері;
- жінки успадковують гени від Х-хромосоми від батька чи матері;
- У тих випадках, коли ознака визначається рецесивним геном, чоловіки страждають більше, оскільки їм потрібен лише один ген для розвитку захворювання.
Ма. Ванесса дос Сантос
Хотіли б ви посилатися на цей текст у школі чи академічній роботі? Подивіться:
SANTOS, Ванесса Сардінья дос. "Х-пов'язане успадкування"; Бразильська школа. Доступно: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Доступ 28 червня 2021 року.
