Ми можемо визначити рак як захворювання, що характеризується невпорядкованим ростом клітин. Ця поява викликає злоякісні пухлини, які можуть поширюватися на різні частини тіла. Існує понад 100 різних видів раку, деякі з яких швидко лікуються, а інші відносно складні.
З огляду на збільшення числа випадків виникнення цього захворювання, головним чином через збільшення нездорових звичок, це часто трапляється пошук нових методів лікування. Традиційно найбільш використовуваними методами є хірургічне втручання, променева терапія та хіміотерапія. Нещодавно в Бразилії з’явилося нове лікування, яке привернуло увагу:синтетичний фосфоетаноламін.
→ Що таке синтетичний фосфоетаноламін?
Синтетичний фосфоетаноламін, також званий "таблетки від раку", це речовина, розроблена дослідником Джилберто Керісі з Університету Сан-Паулу (USP) з кампусу Сан-Карлос. Дослідник, відповідальний за таблетки, стверджує, що вона діє на різні типи раку, що призвело до великих пошуків продукту.
Однак варто зазначити, що, незважаючи на твердження про ефективність, контрольованих клінічних досліджень на людях не проводилось, і Національне агентство з нагляду за здоров'ям (Anvisa) не дозволило виробництво речовини, яке, таким чином, не може бути названо ліки. Коли розподіл розпочався, дослідники мали лише результати досліджень, проведених на мишах.
→ Чому кілька людей звернулись до суду за речовиною?
Протягом більше двадцяти років синтетичний фосфоетаноламін розповсюджувався серед людей, які звертаються до університету, однак у червні 2014 р. Інститут хімії Сан-Карлос встановив закінчення виробництва таблеток, що призвело до того, що кілька людей звернулись до суду з проханням звільнити препарат продукту. Звідти низка юридичних суперечок почала розкривати суть чи ні.
У світлі юридичної суперечки та тиску з боку населення уряд у листопаді 2015 року оголосив, що Міністерство науки, технологій та інновацій (MCTI) інвестував би 10 мільйонів реалів у дослідження фосфоетаноламіну. Перші результати були опубліковані в березні 2016 року.
Навіть якщо речовина перебуває на стадії тестування, 22 березня 2016 року Сенат затвердив законопроект, що дозволяє виготовлення та розподіл речовини. Відповідно до проекту, "виробництво, виготовлення, імпорт, розподіл, рецепт, відпускання, зберігання або використання синтетичного фосфоетаноламіну, спрямоване на використання, зазначене у цьому Законі, незалежно від реєстрації стану здоров'я, на виняткових засадах, під час проведення клінічних досліджень з цього приводу речовина ". Проект перебуває на санкції президента Ділми Русефф.
→ Яке значення мають наукові дослідження щодо дії фосфоетаноламіну на людину?
Незважаючи на те, що ця речовина поширювалась понад 20 років USP, ця речовина не була науково випробувана на людях. Це означає, що невідомо, чи існують ризики, пов’язані із вживанням продукту, і чи дійсно “таблетка від раку” є ефективною.
Багато людей, однак, стверджують, що, оскільки вона використовується у невиліковно хворих пацієнтів, таблетки будуть останньою спробою боротися із цією хворобою. Однак ми завжди повинні пам’ятати, що продукт, побічні ефекти якого невідомі, може принести пацієнтам біль і більші страждання. Тому ми не повинні піддавати її ризику не тому, що людина невиліковно хвора.
→ Якими були результати первинних випробувань із синтетичним фосфоетаноламіном?
18 березня 2016 р результати перших випробувань в пробірці з синтетичним фосфоетаноламіном були представлені і показали незначну ефективність. Перша проблема стосується концентрації фосфоетаноламіну в капсулі, яка була нижчою, ніж очікувалося. Також спостерігалася наявність сполук, які не повинні бути присутніми. Виявленими компонентами були вода, протонований моноетаноламін, фосфобісетаноламін та кальцій, магній, залізо, марганець, фосфати алюмінію, цинку та барію.
На додаток до низької кількості речовини та неправильного складу, було помічено, що фосфоетаноламін не мав активності цитотоксичні (здатність руйнувати ракові клітини), ні антипроліферативні (здатність запобігати ракові клітини множити). Єдиною речовиною, яка виявляла активність проти ракових клітин, був моноетаноламін, але з відносно низькою ефективністю.
Незважаючи на тести в пробірці не представляти очікуваних результатів, тести з матеріалом у природніх умовах повинні бути виконані. Відповідно до звіту, опублікованого відповідальними за дослідження, може бути присутня нецитотоксична або цитотоксична молекула у високих концентраціях, про що свідчать опубліковані роботи з фосфоетаноламіном, in vivo протипухлинний потенціал, можливо тому, що це залежить від метаболічних шляхів, щоб викликати його дії. Тому попередні результати не є остаточними і потребують подальшого тестування.
→ Чи можуть лікарі призначати синтетичний фосфоетаноламін?
Синтетичний фосфоетаноламін не є препаратом, що випускається компанією Anvisa, і тому лікар не може призначити його як препарат. Регіональна рада медицини Сан-Паулу також повідомила, що якщо лікар рекомендує використовувати продукт, він може зазнати попередження і навіть скасування.
УВАГА: Звіти, підготовлені лабораторіями, що займаються вивченням фосфоетаноламіну, опубліковані на веб-сайті Міністерства науки, технологій та інновацій (MCTI). Натисніть тут і стежте за дослідженнями!
Ма. Ванесса дос Сантос