Алкадієни або дієни. Органічна функція алкадієнів або дієнів

Алкадієни або дієни є Вуглеводні Відкритий ланцюг (утворений лише атомами водню та вуглецю), що мають два подвійні зв’язки між вуглецями.

За місцем ненасичення алкадієни можна класифікувати наступним чином:

Класифікація алкадієнів за місцем ненасичення.

Номенклатура алкадієнів дотримується того ж правила, що і номенклатура алкенів, з тією лише різницею, що замість інфіксу “en” ми матимемо інфікс “dien”. "Di" позначає "два", а "en" позначає наявність подвійного зв'язку, тобто "двох подвійних зв'язків". Отже, маємо:

Правило іменування алкадієне.

Приклади:

СН₃ ─ C ═ CH ─CHСН₂: пент-1,3-дієн - необхідно пронумерувати, звідки походять два подвійні зв’язки. Також зверніть увагу, що використовуються найменші можливі числа, і відлік повинен здійснюватися від найближчого кінця подвійного зв’язку. Було б неправильно, якби це був пент-2,4-дієн.

H₂C═C═CH₂: пропадієн - в цьому випадку не потрібно нумерувати, оскільки немає іншої можливості виявити ненасичення. Також зверніть увагу, що голосна "а" була додана між префіксом "prop" та інфіксом "dien", щоб зробити слово більш фонетично правильним.

H₂C ═ CH ─ CH₂ СН₂ ─ СН ═ СН₂: гекс-1,5-дієн

Загальною формулою алкадієнів є Ç_немаєH_2n-2, а "n" - це будь-яке ціле число, яке дорівнює або перевищує 3. Це також загальна формула для алкіни, що означає, що це може статися ізомерія функції. Наприклад, якщо n = 4, відповідний алкадієн матиме чотири вуглеці та шість воднів (2. 4 - 2 = 6) і його формула матиме вигляд:

H₂C CH ─ CH ═ CH₂

Алкін з молекулярною формулою Ç₄H₆ буде дано:

HC ≡ C ─ CH₂ СН₃

У повсякденному житті називають найважливіших алкадіанців терпени. Детально про цю групу та додатки можна знайти в тексті терпени. Але, коротше, це група сполук, утворених об'єднанням кількох молекул ізопрен, структура якого наведена нижче:

молекула ізопрену

У природі терпени в основному містять ефірні олії, видобуті з овочів та фруктів для виробництва парфумів та ароматизаторів. Серед них ми маємо лімонен, ефірна олія, видобута з лимонних і апельсинових кірок. Він має структуру, утворену об’єднанням двох молекул ізопрену.

Структура лімонену утворена двома одиницями ізопрену, показаними зеленим та жовтим кольорами

О бета-каротин (вітамін А) присутній у моркві відповідає за характерний оранжевий колір і утворений системою спряжених подвійних зв'язків:

Молекула бета-каротину, присутня в моркві

Іншим дуже важливим прикладом є основна складова латексу, видобутого з каучукових дерев для виробництва натуральний каучук. Це полімер поліізопрен, утворені повторенням одиниць ізопрену.

Представлення поліізопрену - компонента натурального каучуку, що використовується у виробництві хірургічних рукавичок, презервативів, черевиків тощо.

Дженніфер Фогача
Закінчив хімію

Джерело: Бразильська школа - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcadienos-ou-dienos.htm