Metin Toplama Reaksiyonları karbonlar arasındaki bağları kopararak organik moleküle bir reaktant eklendiğinden, bu tür organik reaksiyonların bu şekilde adlandırıldığını gösterdi. Bu metinde alkenlerin durumu gösterildi, burada bunun alkinlerle nasıl meydana geldiğini zaten ele alacağız veya yani, bir bağı olan hidrokarbonlarla (sadece karbon ve hidrojen atomlarından oluşur) üçlü.
Alkinlerin savunmasız noktası tam olarak üçlü bağdır, burada pi (π) tipi bağlar kırılabilir (ilave kısmi) veya iki kez (toplam ekleme) ve sırasıyla çift (alkenler) veya tekli bağlara sahip yeni bileşiklere yol açar. (alkanlar).
Alkinlerdeki ilave reaksiyon durumlarına bakalım:
1. Hidrojen ilavesi veya hidrojenasyon:
Bu durumda H molekülü2 genellikle toz halinde nikel (Ni), platin (Pt) veya paladyum (Pd) olan bir katalizör kullanılarak alkine eklenir. Katalizör kullanma ihtiyacı nedeniyle bu reaksiyona aynı zamanda denir. katalitik hidrojenasyon ve aşamalar halinde gerçekleşir: ilk aşamada bir alken alırsınız ve daha yavaş olan ikinci aşamada bir alkan alırsınız.
Kullanılan katalizör nikel ve platin gibi güçlüyse, reaksiyon doğrudan alkanı üretir. BaSO ile karıştırılmış paladyum4 zayıf bir katalizördür ve alken üretir. Sadece alkene ulaşmak için kısmi bir katalizör inhibitörü kullanmak da mümkündür. Bu reaksiyon ayrıca yüksek basınç ve sıcaklıklar altında gerçekleşir.
Ardından, etana hidrojen ekleyerek etilen ve ardından etan üretiyoruz:
2. Halojenlerin eklenmesi veya halojenasyon:
Alkinin bir pi bağı kırılır ve moleküle iki halojen atomu eklenir (Periyodik Tablonun 17A ailesinden elementler, en çok kullanılanları: Cl'dir.2 ve br2), bir yakın dihalojenür oluşturur, yani iki halojen atomu komşu karbon atomlarına bağlanır. Reaksiyon, diğer pi bağını kırarak ve moleküle iki halojen atomu daha ekleyerek devam edebilir.
Aşağıdaki örnekte, rüşvete bu tür bir eklememiz var:
ClCl ClCl
││ ││
H ─C ≡ C CH3 + Cl2 → H ─ C ═ C CH3 + Cl2 → H ─ C ─ C CH3
││
ClCl
ALCINO DI-HALET TETRA-HALET
3. Hidrojen halojenürlerin eklenmesi (halojenhidritler veya hidrohalojenasyon):
Burada alkine bir hidrojen halojenür eklenir ve kısmi ve tam ekleme de gerçekleşebilir. Bu tür bir reaksiyonun önemli bir yönü, aşağıdakileri takip etmesidir. Markovnikov'un kuralıyani, hidrojen daha fazla hidrojenlenmiş karbona (daha fazla hidrojen atomu eklenmiş olarak) bağlanır ve halojen daha az hidrojene karbona bağlanır.
Toplam hidrohalojenasyonda, aynı karbona bağlı iki halojen atomuna sahip bir bileşik olan bir gemik dihalojenür oluşur.
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
İzlemek:
Hbr Hbr
││ ││
H ─C ≡ C CH3 + HBr → H ─ C ═ C CH3 + HBr → H ─ C ─ C CH3
││
Hbr
ALCINO HALIDE GEMIC DI-HALOGIDE
Bu tip reaksiyonun önemli bir örneği, etine hidrojen klorür eklendiğinde meydana gelen reaksiyondur. kısaltması ile daha iyi bilinen polivinil klorür polimerini oluşturan monomer olan kloroeten veya vinil monoklorür PVC.
HCIHCl
││ ││
H ─C ≡ C ─ H + HCl → H ─ C ═ C ─ H + HCl → H ─ C ─ C ─ H
││
HCl
ETİNO KLOROETEN 1,1-DİKLOROETAN
(PVC monomeri)
PVC, sandaletler, ilaç şişeleri, tıbbi cihazlar, bebekler için plastik pantolonlar, çantalar gibi çeşitli ürünlerin imalatında endüstride yaygın olarak kullanılan bir maddedir. tel kaplamalar, oyuncaklar, mobilya döşemeleri, araba döşemeleri, yağmurluklar, plastik ayakkabılar, vinil plaklar, zeminler, ambalaj filmleri, su borularında kullanılan borular ve kanalizasyon vb.
4. Su ilavesi (hidrasyon):
Bu reaksiyonda su, alkin ile reaksiyona girer, başlangıçta moleküler bir yeniden düzenlemeye uğrayan ve aldehide dönüşen bir enol oluşturur (asetilenden daha küçük alkinler durumunda). Enol ve aldehit, aldehit baskınlığı ile dinamik dengede kalır. Bu bir vaka Dinamik Yapısal İzomeri veya Tatomeri.
Misal:
Asetilenden daha büyük alkinler söz konusu olduğunda, Markovnikov kuralı izlenir ve enol bir keton meydana getirir:
Jennifer Foğaça tarafından
Kimya mezunu
