Aminler, amonyaktan (NH4) bir veya daha fazla hidrojenin yer değiştirmesinden kaynaklanan organik bileşiklerdir.3) organik gruplar tarafından. Bu radikalleri R ile sembolize ederek, fonksiyonel gruplarının aşağıdaki üç şekilde tanımlanabileceğini görüyoruz:
$ ─ NH2 veya R ─ NH ─ R' veya R─N─R'
│
R"
Bu organik fonksiyona ait bileşikler günlük hayatımızda ve kendi organizmamızda çok önemlidir. için temel proteinleri oluşturan amino asitlerde göründükleri gibi çok önemli biyolojik işlevleri yerine getirirler. canlı varlıklar.
Endüstriyel olarak da, kauçuğun vulkanizasyonunda olduğu gibi, sabun, ilaç üretiminde ve sayısız organik sentezde yaygın olarak kullanılmaktadırlar. Birçoğu maalesef uyuşturucu olarak kullanılıyor.
Bu nedenle, birçok amin genellikle ortak isimlerle bilinir. Bazı örneklere bakın:
Ancak bilinen tüm aminlerin sadece bahsedilenlere benzer ortak isimlerle anılması mümkün değildir. Dünyadaki herkesin deney yapabilmesi için adlandırma kurallarına ihtiyaç vardır. aynı maddeye sahip olması, yapısının isminden ve tersine.
Böylece, IUPAC, aminlerin isimlendirilmesinin aşağıdaki kurala uygun olması gerektiğini belirlemiştir:
Bu kural yalnızca birincil aminler, yani sadece bir amonyak hidrojen atomunun aşağıdaki fonksiyonel gruba sahip bir radikal ile değiştirildiği: R ─ NH2.
Örnekler:
H3C NH2: metanamin
H3C CH2 NH2: etanamin
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: bütan-1-amin
Zincirde dallanmalar veya doymamışlıklar olduğunda, NH grubunun en yakın ucundan başlayarak zinciri numaralandırmak gerekir.2 ve hangi karbonda oluştuğunu gösterin:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: heksan-2-amin
NH2
│
H3C CH2 ─ CH2 ─ C = CH ─ CH3: hex-2-en-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2-metil-pentan-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metil-pentan-2-amin
Şimdi durma... Reklamdan sonra devamı var ;)
durumunda ikincil ve üçüncül aminler (sübstitüe edilmiş amonyak grubunun sırasıyla iki ve üç hidrojeni olan), kural farklıdır:
Bu aminlerin adlarından önce, ikame edicinin bir nitrojen atomuna bağlı olduğunu belirtmek için N harfi gelir ve karbon zincirindeki ikame ediciler genellikle sayılarla belirtilir.
Örnekler:
H3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N-metil-propanamin
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ HAYIR ─ CH2 ─ CH3: N-etil-2,N-dimetil-propanamin
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-dimetil-etanamin
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-metil-etan-1-amin
│
H
iki tür vardır olağan isimlendirme aminler için. İlki aşağıdaki şemayı takip eder:
Örnekler:
H3C NH2: metilamin
H3C CH2 NH2: etilamin
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butilamin
H3C─N─CH2 ─ CH3: etil-dimetilamin
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: etilmetilamin
│
H
H3C─N─CH3: trimetilamin
│
CH3
Trimetilamin, çürük balıkların kötü kokusunun ana bileşenidir.
diğer olağan isimlendirme NH grubunu düşünün2 karbon zincirinin bir dalı olarak ve önekle gösterilir “amino”. En uzun zincir ana zincirdir ve geri kalanı daldır. Örneklere bakın:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetil-pentan
│
NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,4-diamino-bütan
│ │
NH2 NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Bu son iki bileşik günlük yaşamda sırasıyla insan cesetlerinin ayrışmasında oluşan aminler olan putresin ve kadaverin olarak bilinir.
Jennifer Foğaça tarafından
Kimya mezunu
Bu metne bir okulda veya akademik bir çalışmada atıfta bulunmak ister misiniz? Bak:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Aminlerin Adlandırılması"; Brezilya Okulu. Uygun: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. 27 Haziran 2021'de erişildi.
Aminler, aminlerin sınıflandırılması, amin özellikleri, birincil amin, azotlu organik bileşikler, alkil radikalleri, dimetilamin, etilamin, trimetilamin, sebzelerden ekstrakte edilen bileşikler, putresin, kadaverin, organik bazlar, sentezler organik
Kimya
Kafein, Amfetamin, Kokain, Crack, aminler, artan sinir sistemi aktivitesi, iştah azalması, kafein, yoğun depresyon, hidroklorür, motor aktivite, guarana tozu.
