E kuralı ile ilgili alıştırmalar

A Kuralı Butahmin etmek için kullanılır olasılık teori tarafından yönetilen, aynı anda meydana gelen iki veya daha fazla bağımsız olayın:

İki veya daha fazla bağımsız olayın birlikte olma olasılığı, bunların ayrı ayrı olma olasılıklarının çarpımına eşittir.

hazırladık başparmak kuralına ilişkin alıştırmaların listesi Buböylece aynı anda meydana gelen genetik olayların olasılığı hakkındaki bilginizi test edebilirsiniz.

Geri bildirimlere başvurabilir ve bu egzersiz listesini yazının sonunda PDF olarak kaydedebilirsiniz!

Kuralına İlişkin Alıştırmalar Bu

1) (ENEM) Orak Hücreli Anemi, Brezilya'da, özellikle çok sayıda Afrikalı kölenin bulunduğu bölgelerde en yaygın kalıtsal hastalıklardan biridir. Hemoglobin S adı verilen bir tür mutant hemoglobin ile karakterize edilen genetik bir değişikliktir. Bu hastalığa sahip bireylerin orak şeklinde eritrositleri vardır, bu nedenle adı. Bir kişi hemoglobin S üretmek için babadan ve anneden bir gen alırsa, bir çift SS geni ile doğar ve bu nedenle Orak Hücreli Anemiye sahip olur. Bir ebeveynden hemoglobin S genini ve diğerinden hemoglobin A genini alırsa, hastalığı olmayacak, sadece Orak Hücre Özelliği (AS) olacak ve özel tedaviye ihtiyacı olmayacak. Bununla birlikte, bu özelliği de miras alan bir kişiden çocuklarınız varsa, hastalığı geliştirebileceklerini bilmelisiniz.

Her ikisi de hemoglobin geni için AS tipi heterozigot olan iki çift, her biri bir çocuk sahibi olmak istiyor. Bir çiftin siyahlardan ve diğerinin beyazlardan oluştuğu göz önüne alındığında, her iki çiftin de (her çift için bir tane) Orak Hücreli Anemili çocuk sahibi olma olasılığı şuna eşittir:

a) %5.05.
b) %6.25.
c) %10.25.
ç) %18.05.
e) %25.00

2) B Rh- kanlı bir kadın ile O Rh+ kanlı bir erkeğin bir çift oluşturduğunu hayal edin. Bu adamın bir Rh- babanın oğlu, kadının da O kanlı bir annenin kızı olduğunun bilinmesi, O Rh+ kana sahip bir çocuk sahibi olma olasılığını göstermektedir.

1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.

3) (UNIMEP) Bir erkek Aa Bb CC dd genotipine, karısı ise aa Bb cc Dd genotipine sahiptir. Bu çiftin bb genlerini taşıyan bir erkek çocuğu olma olasılığı nedir?

a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
ç) 3/64.
e) Yukarıdakilerin hiçbiri.

4) Bir çift her zaman iki çocuk sahibi olmayı hayal ederdi: bir kız ve bir erkek. Genetiğe göre bu çiftin ilk çocuğunun kız ikinci çocuğunun erkek olma olasılığı nedir?

1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.

5) (MACKENZIE) Akondroplazi, baş ve gövdenin normal olduğu ancak kol ve bacakların çok kısa olduğu bir cücelik türüdür. Homozigotlukta doğumdan önce ölüme neden olan baskın bir gen tarafından şartlandırılmıştır. Normal bireyler resesiftir ve etkilenen bireyler heterozigottur. Akondroplastik bir çiftin normal bir kız çocuğa sahip olma olasılığı:

1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.

6) (UFU) Albinizm resesif bir aleli tarafından şartlandırılmıştır. Albinizm için heterozigot olan normal bir çift, 5 çocuğu varsa, olasılığın yaklaşık olarak ne olduğunu bilmek ister. ilk iki çocuk albino, üçüncüsü normal heterozigot ve son ikisi normal homozigottur.

a) %0.2.
b) %1.
c) %31.
d) %62.

7) (UFRN) Bezelyede yeşile oranla sarı renk hakimdir. Heterozigotların çaprazlanmasından 720 yavru doğdu. Numarası sarı torun sayısına karşılık gelen seçeneği işaretleyin.

360.
b) 540.
c) 180.
720.

8) Melanin üretimi normal ve heterozigot olan bir kişinin albino bir erkekle evlendiğini hayal edin. Çiftin ilk çocuğunun albino olma olasılığı nedir?

a) %0.
b) %25.
c) %50.
d) %75.
e) %100.

9) (UECE) Punnett karesi, R. W. William Batenson ile işbirliği yapan bir genetikçi olan Punnett (her ikisi de 19. yüzyılın sonlarında ve 20. yüzyılın başlarında yaşamış, F1 heterozigotları arasında melezlemeyi büyük ölçüde kolaylaştıran Mendel), çaprazdan kaynaklanan genotiplerle onu oluşturan kutuları doldurarak başardı. Ancak polihibrit geçişte karelerdeki artıştan dolayı bu dolgu karmaşıktır. 5 (beş) lokus ile kendini gösteren AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf tipi bir polihibrit çaprazlama durumunda şunu doğru bir şekilde söyleyebiliriz. Farklı homolog kromozom çiftleri üzerinde bulunan heterozigotlar, Punnett karesinde doldurulması gereken boşlukların sayısı genotipler:

bir) 59049.
b) 1024.
19456.
32.

10) Bir önceki sorudaki çiftin albino çocuğunun melanin üretimi açısından homozigot olan normal bir kadından çocuğu olduğunu düşünün. Albino bir birey olarak doğma şansı nedir?

a) %0.
b) %25.
c) %50.
d) %75.
e) %100.

geri bildirim

1 – b
2 – b
3 – b
4 – ç
5 –

6 –
7 – b
8 – ç
9 – gün
10 –

Bu egzersiz listesini PDF olarak kaydetmek için buraya tıklayın!

Şuna da bakın:

• Biyojeokimyasal döngülerle ilgili alıştırmaların listesi
• Oksijen Döngüsü Egzersizleri Listesi
• Tür içi ekolojik ilişkiler üzerine alıştırmaların listesi