Pandemi, insanlarda daha fazla sağlık hizmeti uyandırdı. Kendilerine daha iyi baktılar ve olaydan sonra uygun sağlık önlemlerini alıyorlar. Ancak, koşullar kalıtsalgenetik problemler gibi değiştirilemez. Ve sandığımızdan daha yaygın olan genetik problemler var.
Devamını oku: 10 Havadan kaynaklanan hastalıklar
daha fazla gör
Astroloji ve deha: BUNLAR en parlak 4 işaret…
Başarılı olamayan iPhone'lar: Halk tarafından reddedilen 5 lansman!
Dünyada en sık görülen 10 genetik problem
Ne yazık ki yapılabilecek veya anne babanızın çözebileceği hiçbir şey yok. Bu gibi durumlarda, bu sorunun ne kadar ciddi olup olmadığını bilmek için genetik verilere güveniyoruz.
Bu nedenle, diğerlerinden daha ciddi kabul edilen bazı genetik hastalıkları aşağıda ayırıyoruz. Şimdi ne olduklarını öğrenin:
- Kistik fibrozis;
- Down sendromu;
- Kırılgan X sendromu;
- Hemofili;
- Huntington hastalığı;
- Duchenne kas distrofisi;
- Orak hücre anemisi;
- talasemi;
- Tay-Sachs hastalığı;
- Angelman sendromu.
Bu hastalıklardan bazılarının temel özelliklerini bilir
Down sendromu: 21. kromozomun fazladan bir kopyasının ortaya çıkmasıyla oluşan genetik hastalık. Çoğu çocuk 46 kromozomla doğarken, Down sendromlu çocuklar 47 kromozomla doğarlar.
Kırılgan X sendromu: Ebeveynlerden geçebilen ve öğrenme güçlüğü ve bilişsel işlev bozukluğu dahil olmak üzere çocukların büyümesinde sorunlara neden olabilen bir kromozom mutasyonudur.
Hemofili: Kanın düzgün şekilde pıhtılaşmasına izin vermeyen kan bozukluğu türü. Bu, kendiliğinden ve aşırı kanamaya yol açarak ağrı ve morarmaya neden olabilir.
Huntington Hastalığı: Beyin korteksinin işlevini yerine getirmesini imkansız hale getiren, hafıza kaybı, ruh hali dalgalanmaları gibi sayısız soruna neden olan kalıtsal bir hastalıktır.
Tay-Sachs hastalığı: Ebeveynlerin mutasyona uğramış geni çocuklarına geçirmesidir. Buna sahip olanlar, gangliyozitleri parçalamaya yardımcı olan bir enzim olmadan doğarlar.
Angelman Sendromu: Bir çocuk, yalnızca bir ebeveynden her iki kromozom 15'i aldığında ortaya çıkan genetik mutasyon. Bu hastalığa sahip kişiler, gelişim ve bilişte zorluklar yaşarlar.
