hakkında konuşurken genetik hastalıklar Nadiren, bir doğu ülkesinin listede yer alması olağandır. Böyle bir ülke, nüfusun genetik anormalliklerin ortaya çıkmasına daha duyarlı olduğu Hindistan'dır. Nedenini bilmek ister misin? Okumaya devam etmek.
Kızılderililerdeki genetik hastalıkların temel sorunu nedir?
daha fazla gör
Anne okula, öğle yemeğini hazırlayan 4 yaşındaki kızının...
Prenses Charlotte 'istemeden' başına bela oluyor...
Bakanlığına göre Sağlık Hintli, ülkede nadir görülen genetik hastalıklara sahip insan sayısı sekiz milyonun üzerinde. Ancak koşullar çeşitlidir ve beş binden fazla farklı hastalık türünü barındırır.
Araştırmacılar için, Hindistan nüfusunun genetik hastalıkların gelişimine daha duyarlı olmasının nedeni Nadiren, aynı topluluğun üyeleri arasında, akrabalık ilişkisi olsun ya da olmasın, iç evlilik uygulamasıdır. akrabalık.
Genetik uzmanı Thangaraj'a göre, genetik mutasyonun nedeni resesif olduğunda, yani kendini şu şekilde gösterir: Baskın bir genin yokluğunda, bulaşma nesiller boyunca gerçekleşir ve aynı topluluğun farklı bireylerde bile görülür. akrabalar.
Bugün bilim camiası, Asya kıtasının güney bölgesinde yer alan Hint popülasyonlarının nadir görülen genetik hastalıkların gelişimine karşı daha duyarlı olduğunu biliyor.
Hindistan hükümeti hastalık kontrolüne gereken önemi vermiyor
Hindistan'da, nüfusun küçük bir bölümünü etkilediği için hükümet vakaya çok az ilgi gösteriyor. Ayrıca mali kaynakların ve tıbbi ekipmanın olmaması da nadir görülen genetik hastalıkların gelişimini kontrol etmeyi zorlaştırıyor.
2017 yılında Nadir Hastalıklara İlişkin Ulusal Politika bile geliştirildi, ancak sonraki yıllarda yapılan revizyonlarla bile sorunu kontrol altına alacak somut sonuçlar alınamadı.
Dünya çapında 350 milyondan fazla insan genetik hastalıklardan etkilenmektedir. Küçük bir birlik olduğu için, araştırma ve tedaviye ayrılan bütçenin değerlendirilmesi genellikle zordur. Binlerce kişinin güvencesiz bir halk sağlığı sisteminden muzdarip olduğu Hindistan'da olduğu gibi.
