Geçtiğimiz Perşembe (23), Ulusal Ajans Sağlık gözetimi (Anvisa), Losartan'ın ülke çapındaki eczanelerden geri çağrılmasını emretti. Ajansa göre, yüksek tansiyon ilacının bazı partileri, kabul edilebilir güvenlik sınırının üzerinde “azido” varlığına sahipti, bu da onları saf hale getiriyor. Yine de, ajans bunu önermiyor tedaviEtkilenen partileri kullanıyor olsalar bile durdurulur.
Devamını oku: İki ilacın Anvisa tarafından toplanan partileri var
daha fazla gör
Japon şirketi zaman kısıtlaması getiriyor ve fayda sağlıyor
Uyarı: BU zehirli bitki genç bir adamı hastaneye kaldırdı
Bu arada, iade emri verdikleri için bu ay ajans tarafından ilaçların toplanması ilk kez olmuyor. kulak enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan iki ilaç olan Zinnat 250mg ve Cefagel'in bazı partileri ve boğaz. Ayrıca, Eylül 2021'de Anvisa, şirketlerin kendileri tarafından yürütülen gönüllü Losartana koleksiyonunu zaten açıklamıştı.
İlaçlar neden geri çağrıldı?
Her şeyden önce, Losartan'ın ülkede yüksek tansiyonla savaşmak için en çok kullanılan ilaçlardan biri olduğunu anlamak önemlidir. Bu nedenle, Brezilya pazarı üzerindeki etki ve antihipertansif tedavilerin sürekliliğine duyulan ihtiyaç hakkında bir değerlendirme yapıldı. Bu durumda, tedavinin sürekliliği tavsiye edilse de önlem önleyicidir, böylece Brezilya nüfusu için belirli bir ilaç kalitesi garanti edilebilir.
Buna rağmen, safsızlıkları ancak Azido'yu tanımlamanın mümkün olduğu yeni analiz teknikleriyle tespit etmek mümkündü. Bu madde, aktif farmasötik bileşenlerin üretim sürecinde ortaya çıkabilir ve bir hücrenin DNA'sında değişikliklere neden olabilen mutajenik bir potansiyele sahiptir. Son zamanlarda bu değerlendirmeler, ajans tarafından belirlendiği üzere üreticilerin kendileri tarafından yapılıyordu.
Ajansa göre, toplanacak tüm ürünler için maksimum düzenleme süresi yüz yirmi kadardır. gün, raflardan kaldırılmasını belirleyen kararın son yayımı tarihinden itibaren sayılır. (23/06/2022).
