Organik fonksiyonlar, benzer özelliklere sahip karbon bileşiklerini gruplandırır.
Karbonun oluşturduğu çok sayıda maddenin varlığı nedeniyle, bu konu, Organik Kimya ile ilgili bilgileri test etmek için yapılan sınavlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Düşündük toplandık 10 soru Fonksiyonel grupları karakterize eden farklı yapılar hakkındaki bilginizi test etmeniz için enem ve giriş sınavları.
Ayrıca konu hakkında daha fazla bilgi edinmek için çözünürlük yorumlarını kullanın.
Giriş Sınavı Soruları
1. (UFRGS) Organik bileşiklerde karbon ve hidrojene ek olarak oksijen varlığı çok sıktır. Her üç bileşiğin de oksijen içerdiği alternatifi işaretleyin.
a) formaldehit, asetik asit, etil klorür.
b) trinitrotoluen, etanol, fenilamin.
c) formik asit, bütanol-2, propanon.
d) izooktan, metanol, metoksi-etan.
e) izobütil asetat, metilbenzen, hekzen-2.
Doğru alternatif: c) formik asit, butanol-2, propanon.
Yapılarında oksijen bulunan fonksiyonlara Oksijen Fonksiyonları denir.
Aşağıda fonksiyonel grupta oksijen bulunan bileşikler yer almaktadır.
yanlış. Etil klorürde oksijen yoktur.
| bileşik | Organik İşlev |
| Formaldehit | Aldehit: R-CHO |
| Asetik asit | Karboksilik asit: R-COOH |
| etil klorür |
Alkil halojenür: R-X (X, bir halojeni temsil eder). |
b) YANLIŞ. Fenilamin oksijen içermez.
| bileşik | Organik İşlev |
| Trinitrotoluen | Nitrobileşik: R-NO2 |
| etanol | Alkol: R-OH |
| Fenilamin | Amin: R-NH2 |
c) DOĞRU. Her üç bileşik de oksijene sahiptir.
| bileşik | Organik İşlev |
| Formik asit | Karboksilik asit: R-COOH |
| bütanol-2 | Alkol: R-OH |
| propanon | keton: R1-RENK2 |
d) YANLIŞ. İzoktanda oksijen yoktur.
| bileşik | Organik İşlev |
| izooktan | Alkan: CHayırH2n+2 |
| Metanol | Alkol: R-OH |
| metoksi-etan | Eter: R1-VEYA2 |
e) YANLIŞ. Metilbenzen ve hekzen-2'nin oksijeni yoktur.
| bileşik | Organik İşlev |
| izobütil asetat | ester: R1-COO-R2 |
| metil benzen | Aromatik hidrokarbon |
| altıgen-2 | alken: CHayırH2n |
| A sütunu | B sütunu |
|---|---|
| 1. Benzen |
|
| 2. etoksietan |
|
| 3. etil metanat |
|
| 4. propanon |
|
| 5. metal |
|
B sütunundaki DOĞRU sayı dizisi yukarıdan aşağıya şöyledir:
a) 2 - 1 - 3 - 5 - 4.
b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
c) 4 - 3 - 2 - 1 - 5.
d) 3 - 2 - 5 - 1 - 4.
e) 2 - 4 - 5 - 1 - 3.
Doğru alternatif: b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
| ( 3 ) Ester |  |
| etil metanat |
esterler -COOH fonksiyonel grubunun hidrojenin bir karbon zinciri ile değiştirildiği karboksilik asitlerden türetilir.
| ( 1 ) hidrokarbon |  |
| Benzen |
hidrokarbonlar karbon ve hidrojen atomlarının oluşturduğu bileşiklerdir.
| ( 2 ) eter |  |
| etoksietan |
eterler oksijenin iki karbon zincirine bağlı olduğu bileşiklerdir.
| ( 4 ) keton |  |
| propanon |
ketonlar iki karbon zincirine bağlı karbonil (C=O) var.
| ( 5 ) aldehit |  |
| metal |
aldehitler -CHO fonksiyonel grubuna sahip bileşiklerdir.
a) Dört amin için yapısal formülleri yazın.
Aminler, teorik olarak amonyaktan (NH3), hidrojen atomlarının karbon zincirleri ile değiştirildiği.
Bu ikamelere göre, aminler şu şekilde sınıflandırılır:
- Birincil: bir karbon zincirine bağlı nitrojen.
- İkincil: iki karbon zincirine bağlı azot.
- Üçüncül: Üç karbon zincirine bağlı nitrojen.
Moleküler formül C'ye sahip dört amin3H9N, aynı moleküler kütleye ancak farklı yapılara sahip oldukları için izomerlerdir.
Daha fazla bilgi edinin: Benimki ve izomerizm.
b) Bu aminlerden hangisinin kaynama noktası diğer üçünden daha düşüktür? Cevabı yapı ve moleküller arası kuvvetler açısından gerekçelendirin.
Aynı moleküler formüle sahip olmalarına rağmen, aminler farklı yapılara sahiptir. Aşağıda maddeler ve kaynama noktaları verilmiştir.
Aynı moleküler formüle sahip olmalarına rağmen, aminlerin farklı yapıları vardır ve bu, bu maddelerin taşıdıkları moleküller arası kuvvetlerin türünü yansıtır.
Bir hidrojen bağı veya köprüsü, hidrojen atomunun nitrojen, flor veya oksijen gibi elektronegatif bir elemente bağlandığı güçlü bir bağ türüdür.
Elektronegatiflik farkından dolayı güçlü bir bağ kurulur ve trimetilamin bu tür bir bağlantısı olmayan tek kişi o.
Birincil aminlerdeki hidrojen bağlarının nasıl gerçekleştiğini görün:
Bu nedenle propilamin en yüksek kaynama noktasına sahiptir. Moleküller arasındaki güçlü etkileşimler, bağların kırılmasını ve dolayısıyla gaz haline geçişi zorlaştırır.
Temsil edilen bileşikleri analiz edin.
( ) Bunlardan ikisi aromatiktir.
( ) Bunlardan ikisi hidrokarbondur.
( ) Bunlardan ikisi ketonları temsil eder.
( ) Bileşik V, bir dimetilsikloheksandır.
( ) Asitler veya bazlarla reaksiyona girerek tuz oluşturan tek bileşik IV'tür.
Doğru cevap: F; V; F; V; V.
(YANLIŞ) Bunlardan ikisi aromatiktir.
Aromatik bileşikler, alternatif tek ve çift bağlara sahiptir. Sunulan bileşiklerde sadece bir aromatik vardır, fenol.
(DOĞRU) Bunlardan ikisi hidrokarbondur.
Hidrokarbonlar sadece karbon ve hidrojenden oluşan bileşiklerdir.
(YANLIŞ) Bunlardan ikisi ketonları temsil eder.
Ketonlar, bir karbonil (C=O) içeren bileşiklerdir. Gösterilen bileşiklerde sadece bir keton vardır.
(DOĞRU) Bileşik V, iki metil radikali olan bir siklik hidrokarbon olan bir dimetilsikloheksandır.
(DOĞRU) Asitler veya bazlarla reaksiyona girerek tuz oluşturan tek bileşik IV'tür.
Bileşik, fonksiyonel grubu -COO- olan bir esterdir.
5. (UFRS) Aşağıda altı organik bileşiğin kimyasal adları ve parantez içinde bunların ilgili uygulamaları listelenmiştir; ve daha sonra şekilde, bu bileşiklerin beşinin kimyasal formülleri. Onları doğru şekilde ilişkilendirin.
| Bileşikler | Yapılar |
|---|---|
|
1. p-aminobenzoik asit (anestezik novokainin sentezi için hammadde) |
 |
|
2. siklopentanol (organik çözücü) | |
|
3. 4-hidroksi-3-metoksibenzaldehit (yapay vanilya aroması) | |
|
4. (karbaril insektisit için hammadde) | |
|
5. trans-1-amino-2-fenilsiklopropan (antidepresan) |
Parantezleri yukarıdan aşağıya doğru doldurma sırası şöyledir:
a) 1 - 2 - 3 - 4 - 5.
b) 5 - 3 - 1 - 2 - 4.
c) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.
d) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
Doğru alternatif: d) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
- p-aminobenzoik asit: amino grubu ile aromatik halkaya bağlı -COOH fonksiyonel grubu ile karboksilik asit.
- Trans-1-amino-2-fenilsiklopropan: iki dallı siklik hidrokarbon: amino ve fenil grubu.
-
-naftol: iki aromatik halkanın oluşturduğu fenol.
- 4-hidroksi-3-metoksibenzaldehit: üç fonksiyonel gruptan oluşan karışık bileşik: aromatik benzen halkasına bağlı aldehit (CHO), eter (-O-) ve alkol (OH).
- siklopentanol: hidroksil (OH)'nin siklik bir zincire bağlanmasıyla oluşan alkol.
Daha fazla bilgi edinin: karbon zincirleri ve aromatik hidrokarbonlar.
düşman soruları
6. (Enem/2012) Propolis, iltihap önleyici ve iyileştirici özellikleri ile bilinen doğal bir üründür. Bu malzeme bugüne kadar tanımlanmış 200'den fazla bileşik içermektedir. Bunların arasında C gibi bazıları basit yapıdadır.6H5CO2CH2CH3, yapısı aşağıda gösterilen.
Esterleştirme reaksiyonu yoluyla söz konusu esteri üretebilen karboksilik asit ve alkol sırasıyla,
a) benzoik asit ve etanol.
b) propanoik asit ve heksanol.
c) fenilasetik asit ve metanol.
d) propiyonik asit ve sikloheksanol.
e) asetik asit ve benzil alkol.
Doğru alternatif: a) benzoik asit ve etanol.
a) DOĞRU. Etil Benzanoat oluşumu vardır.
Bir esterleşme reaksiyonunda bir asit ve bir alkol reaksiyona girdiğinde, ester ve su üretilir.
Su, asit fonksiyonel grubunun (COOH) hidroksili ile alkol fonksiyonel grubunun (OH) hidrojeninin birleşmesiyle oluşur.
Karboksilik asit ve alkolün karbon zincirinin geri kalanı birleşerek esteri oluşturur.
b) YANLIŞ. Heksil Propanoat oluşumu vardır.
c) YANLIŞ. Metil fenilasetat oluşumu vardır.
d) YANLIŞ. Sikloheksil propanoat oluşumu var.
e) YANLIŞ. Her iki bileşik de asidik olduğundan esterleşme yoktur.
Daha fazla bilgi edinin: karboksilik asitler ve esterleşme.
7. (Enem/2014) Bu sözü duymuşsunuzdur: aramızda bir kimya vardı! Aşk genellikle büyülü veya ruhsal bir fenomenle ilişkilendirilir, ancak içimizde bazı bileşiklerin etkisi vardır. Sevdiğimiz birine yakın olduğumuzda kalp atışlarının hızlanması ve artan frekans gibi duyumlara neden olan vücut solunum. Bu duyumlar adrenalin, norepinefrin, feniletilamin, dopamin ve serotonin gibi nörotransmiterler tarafından iletilir.
www.brasilescola.com adresinde mevcuttur. Erişim tarihi: 1 Mart. 2012 (uyarlandı).
Bahsedilen nörotransmiterler, ortak olarak, fonksiyonun karakteristik fonksiyonel grubuna sahiptir.
a) eter.
b) alkol.
c) amin.
d) keton.
e) karboksilik asit.
Doğru alternatif: c) amin.
yanlış. Eter işlevi, iki karbon zincirine bağlı bir oksijen ile karakterize edilir.
Misal:
b) YANLIŞ. Alkol fonksiyonu, karbon zincirine bağlı bir hidroksil ile karakterize edilir.
Misal:
c) DOĞRU. Amin fonksiyonu tüm nörotransmitterlerde gözlenir.
Nörotransmitterler, biyobelirteç olarak işlev gören kimyasal maddelerdir ve biyojenik aminler, peptitler ve amino asitler olarak ikiye ayrılır.
Biyojenik aminler veya monoaminler, doğal amino asitlerin enzimatik dekarboksilasyonunun sonucudur. ve bir grup organik bileşik oluşturan azot varlığı ile karakterize edilir azotlu.
d) YANLIŞ. Keton işlevi, karbonil varlığı ile karakterize edilir: karbon ve hidrojen arasındaki çift bağ.
Misal:
e) YANLIŞ. Karboksilik asit işlevi, -COOH grubunun varlığı ile karakterize edilir.
Misal:
AZEVEDO, D. Ç.; GÜLART, M. Ö. F. Elektrodik reaksiyonlarda stereoselektiflik. Yeni Kimya, hayır. 2, 1997 (uyarlanmış).
Bu işleme dayalı olarak, 3,3-dimetil-bütanoik asidin elektrolizinde üretilen hidrokarbon,
a) 2,2,7,7-tetrametil-oktan.
b) 3,3,4,4-tetrametil-heksan.
c) 2,2,5,5-tetrametil-heksan.
d) 3,3,6.6-tetrametil-oktan.
e) 2,2,4,4-tetrametil-heksan.
Doğru alternatif: c) 2,2,5,5-tetrametil-heksan.
yanlış. Bu hidrokarbon, 3,3-dimetil-pentanoik asidin elektrolizinde üretilir.
b) YANLIŞ. Bu hidrokarbon, 4,4-dimetil-bütanoik asidin elektrolizinde üretilir.
c) DOĞRU. 3,3-dimetil-bütanoik asidin elektrolizi, 2,2,5,5-tetrametil-heksan üretir.
Reaksiyonda karboksilik grup karbon zincirinden ayrılarak karbondioksit oluşur. 2 mol asidin elektrolizi ile zincirler bir araya gelerek yeni bir bileşik oluşturur.
d) YANLIŞ. Bu hidrokarbon, 4,4-dimetil-pentanoik asidin elektrolizinde üretilir.
e) YANLIŞ. Bu hidrokarbon, anodik oksidatif dekarboksilasyon ile üretilmez.
9. (Enem/2012) Tarımsal zararlılar üzerinde kontrol uygulanmadan dünya gıda üretimi mevcut üretimin %40'ına düşürülebilir. Öte yandan pestisitlerin sık kullanımı toprakta, yüzey ve yeraltı sularında, atmosferde ve yiyeceklerde bulaşmaya neden olabilmektedir. Piretrin ve koronopilin gibi biyopestisitler, pestisitlerin neden olduğu ekonomik, sosyal ve çevresel zararı azaltmak için bir alternatif olmuştur.
Sunulan iki biyopestisitin yapılarında aynı anda bulunan organik fonksiyonları tanımlayın:
a) Eter ve ester.
b) Keton ve ester.
c) Alkol ve keton.
d) Aldehit ve keton.
e) Eter ve karboksilik asit.
Doğru alternatif: b) Keton ve ester.
Alternatiflerde bulunan organik fonksiyonlar şunlardır:
| karboksilik asit | Alkol |
| Aldehit | keton |
| Eter | Ester |
Yukarıda sunulan fonksiyonel gruplara göre, iki biyopestisitte aynı anda görülebilenler keton ve esterdir.
Daha fazla bilgi edinin: keton ve Ester.
10. (Enem/2011) Safra, karaciğer tarafından üretilir, safra kesesinde depolanır ve lipid sindiriminde anahtar rol oynar. Safra tuzları, karaciğerde kolesterolden sentezlenen steroidlerdir ve sentez yolları birkaç adımdan oluşur. Şekilde gösterilen kolik asitten başlayarak, glikokolik ve taurokolik asitlerin oluşumu meydana gelir; gliko- ön eki, amino asit glisin kalıntısının ve tauro- ön eki, amino asit taurin'in varlığı anlamına gelir.
ÜÇKO, D. THE. Sağlık Bilimleri için Kimya: Genel, Organik ve Biyolojik Kimyaya Giriş. Sao Paulo: Manole, 1992 (uyarlama).
Kolik asit ile glisin veya taurin arasındaki kombinasyon, bu amino asitlerin amin grubu ile grup arasındaki reaksiyonla oluşan amid fonksiyonuna yol açar.
a) kolik asit karboksil.
b) kolik asit aldehit.
c) kolik asit hidroksil.
d) kolik asit ketonu.
e) kolik asit esteri.
Doğru alternatif: a) karboksil kolik asit.
Bu, amid fonksiyonunun genel formülüdür:
Bu grup, amin grubu ile bir yoğunlaştırma reaksiyonunda bir karboksilik asitten türetilir.
Bu işlem sırasında, aşağıdaki denkleme göre bir su molekülünün ortadan kaldırılması olacaktır:
Kolik asitte bulunan karboksil (-COOH), amino grubu (-NH) ile reaksiyona girebilir.2) glisin veya taurin gibi bir amino asit.
Daha fazla egzersiz için Organik Kimya, Şuna da bakın: Hidrokarbonlar Üzerine Alıştırmalar.
