Genetik, kalıtım veya biyolojik kalıtım mekanizmalarını inceleyen bir biyoloji alanıdır.
Genetik bilginin bireylerde ve popülasyonlarda iletilme yollarını incelemek için, genetikle ilgili çeşitli bilgi alanları vardır. moleküler biyoloji, ekoloji, evrim ve daha yakın zamanlarda genomik gibi biyoinformatiğin tedavi etmek için kullanıldığı klasik Zar.
Temel konseptler
Temel genetik kavramları tanıyın ve her birini anlayın:
Haploid ve Diploid Hücreler
Haploid (n) hücrelerde sadece bir kromozom seti bulunur. Bu nedenle hayvanlarda seks hücreleri veya gametler haploiddir. Bu hücreler, türün kromozom sayısının yarısına sahiptir.
Diploid (2n) hücreler, anneden kaynaklanan bir dizi kromozomu ve babadan kaynaklanan bir dizi kromozomu olan zigot gibi iki kromozom setine sahip olan hücrelerdir. Bunlar diploid hücreler, nöronlar, epidermis hücreleri, kemikler ve diğerleridir.
kromozomlar
Sen kromozomlar bunlar, genleri ve nükleotidleri sunan, spiral şeklinde DNA molekülünün dizileridir.
Kromozom sayısı türden türe değişir, n ile gösterilir.
Örneğin, sinek Meyve sineği Vücut hücrelerinde 8, gametlerde 4 kromozom bulunur. İnsan türü, diploid hücrelerde toplam 46 ve gametlerde 23 kromozoma sahiptir.
Homolog kromozomlar
Spermde bulunan her kromozom, yumurtanın kromozomlarında eşleşir.
Başka bir deyişle, her bir gametin kromozomları, her birinde aynı sırada düzenlenmiş belirli bir özelliği belirleyen genlere sahip oldukları için homologdur.
Hakkında daha fazla öğren homolog kromozomlar.
genler
Genler, bilgiyi kodlamaktan sorumlu olan bu sıralı DNA parçalarıdır. her varlığın özelliklerinin gelişiminde rol oynayacak proteinlerin üretimini belirler. canlı.
Kalıtımın işlevsel birimi olarak kabul edilirler.
Sen alel genleri homolog kromozomlar üzerinde aynı lokusu işgal eden ve aynı karakterin belirlenmesinde rol oynayanlardır.
Tavşanlarda kürk rengi gibi belirli bir özelliğin belirlenmesinden sorumludurlar, varyasyonları vardır, örneğin kahverengi veya beyaz kürk gibi farklı özellikleri belirlerler. Ayrıca, biri anne kaynaklı, diğeri baba kaynaklı olmak üzere çiftler halinde bulunurlar.
hakkında daha fazla bilgi Genler ve Kromozomlar.
Aleller ve Çoklu Aleller
Bir alel, kromozom üzerinde bir lokus işgal eden ve aynı karakteri belirlemek için hareket eden aynı genin birkaç alternatif formunun her biri. Sen çoklu alel genlerin ikiden fazla alelik formu olduğunda ortaya çıkar.
Bu durumda, bir karakterin belirlenmesinde ikiden fazla alel bulunur.
Homozigotlar ve Heterozigotlar
Homozigot varlıklar, aynı alel gen çiftlerine (AA/aa) sahip olan, yani aynı alel genlerine sahip olan varlıklardır.
Bu arada, heterozigotlar, iki farklı alel genine (Aa) sahip bireyleri karakterize eder.
hakkında daha fazla bilgi Homozigot ve Heterozigot.
Baskın ve Çekinik Genler
Heterozigot bir birey baskın bir alel genine sahip olduğunda, belirli bir özelliği belirleyerek kendini ifade eder. Baskın genler büyük harflerle (AA, BB, VV) temsil edilir ve fenotipik olarak heterozigot olarak ifade edilir.
Alel geni o bireyde eksprese edilmediğinde çekinik bir gendir. Çekinik genler, fenotiplerin sadece homozigozda ifade edildiği küçük harflerle (aa, bb, vv) temsil edilir.
hakkında daha fazla bilgi Baskın ve Çekinik Genler.
Fenotip ve Genotip
Genotip, genlerde bulunan bilgi kümesidir, dolayısıyla ikiz kardeşler aynı genlere sahip oldukları için aynı genotipe sahiptirler. Bireyin genetik yapısını temsil eder.
Fenotip ise genlerin ifadesidir, yani canlılarda gördüğümüz özellikler bütünüdür. örneğin göz rengi, kan grubu, bitkideki çiçek rengi, kedideki kürk rengi, diğerleri.
hakkında daha fazla bilgi Fenotip ve Genotip.
Cinsiyete Bağlı Kalıtım
Cinsiyet kromozomları, bireylerin cinsiyetini belirleyen kromozomlardır.
Kadınlarda 2 X kromozomu bulunurken erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu bulunur. Bu şekilde çocukların cinsiyetini belirleyen erkek gamettir.
X kromozomları Y'den çok daha fazla gene sahip olduğundan, bazı X genlerinin Y üzerinde karşılık gelen alelleri yoktur, bu nedenle cinsiyet kromozomuna bağlı veya cinsiyete bağlı kalıtımı belirler.
hakkında daha fazla bilgi Cinsiyete Bağlı Kalıtım.
Ö renk körlüğü ve hemofili, X kromozomunda bulunan genler tarafından belirlenen hastalıkların örnekleridir. Renk körlüğünün bir türü olan renk körlüğü, görsel pigmentlerden birinin üretilmesinden sorumlu mutant bir alel tarafından üretilen bir durumdur.
Genetik hakkında daha fazla bilgi edinin, ayrıca okuyun:
- Genetik Hastalıklar
- Mendel Kanunları
- Genetik mühendisliği
- Proje insan genomu
