Cinsiyete bağlı kalıtım

---

bu cinsiyete bağlı kalıtım yoluyla kalıtılan özelliklere verilen addır. kromozomlar cinsel.

Genel olarak, Y harfi ile temsil edilen erkek cinsiyet kromozomu, X harfi ile temsil edilen dişi cinsiyet kromozomundan daha az bilgi taşır.

Bu iki kromozom, X ve Y, birkaç homolog bölgeye sahiptir, bu nedenle çok az şey vardır. gen rekombinasyonu onların arasında.

X kromozomu vardır alel genleri Y kromozomuna karşılık gelen bu alel genleri, aşağıdaki gibi olabilen cinsiyete bağlı kalıtım modelini takip eder:

• Yalnızca X kromozomuna bağlı kalıtım;
• Erkeklerle sınırlı miras;
• Kalıtım cinsiyetten etkilenir.

dizin

• X'e bağlı kalıtım
• Kalıtım erkeklerle sınırlı
• Cinsiyetten etkilenen kalıtım
• Cinsiyet Kromozomu İle İlgili Hastalıklar

X'e bağlı kalıtım

X'e bağlı kalıtım, değiştirilmiş gen X kromozomu üzerinde olduğunda meydana gelir. Bu kalıtımın anne kaynaklı ve desenli çekinik.

Tüm insanlar en az bir X kromozomuna sahiptir, çünkü onu annelerinden miras alırlar. Yani erkekler XY ve kadınlar XX'dir.

Erkeklerde sadece bir X kromozomu olduğu için, hepsi de onun tarafından belirlenen özelliklere sahip olacaktır.

heterozigoz, çünkü bu özellik için başka bir gene sahip değiller.

Kalıtım erkeklerle sınırlı

Cinsiyet kısıtlı kalıtım, babadan kalıtılan ve sadece erkek yavrularda bulunan, Holandrik genler olarak adlandırılan Y kromozomu üzerinde bulunan genlere karşılık gelir.

Hollanda geni SRY, embriyolardaki testislerin farklılaşmasından sorumludur. memeliler.

Kulaklarda kalın, uzun kılların bulunması da hipertrikoz adı verilen, erkeklerle sınırlı bir kalıtım türüdür.

Bazı ücretsiz kurslara göz atın

• Ücretsiz Online Kapsayıcı Eğitim Kursu
• Ücretsiz Online Oyuncak Kütüphanesi ve Öğrenme Kursu
• Erken Çocukluk Eğitiminde Ücretsiz Çevrimiçi Matematik Oyunları Kursu
• Ücretsiz Çevrimiçi Pedagojik Kültür Atölyeleri Kursu

Cinsiyetten etkilenen kalıtım

Cinsiyetten etkilenen kalıtım, genler her iki cinsiyette de ifade edildiğinde gerçekleşir, ancak erkeklerde ve kadınlarda farklı davranırlar.

Kellik geni cinsiyetten etkilenir, kadınlarda da bu özellik olabilir, ancak erkeklerde çok daha fazla bulunur.

Çünkü bu gen erkeklerde baskın, kadınlarda çekinik yani bir kadının kel olabilmesi için bu gen için homozigot çekinik olması gerekir.

Cinsiyet Kromozomu İle İlgili Hastalıklar

renk körlüğü

Renk körlüğü, erkeklerin %8'inde ve kadınların sadece %0.04'ünde meydana gelen, bireyin kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememesi ile karakterizedir.

Bunun nedeni, bunun erkeklerde baskın ve çekinik olan X'e bağlı bir kalıtım olmasıdır. Bu, bir kadının ancak her iki ebeveyni de varsa renk körü olacağı anlamına gelir. alel.

Bu nedenle, kadınlardan çok daha fazla renk körü erkek vardır, çünkü bu özelliğin onlarda tezahür etmesi için sadece bir alel gerekir.

Hemofili

Hemofili, kan pıhtılaşma sisteminin başarısız olduğu kalıtsal bir durumdur. Hemofili hastalarında yüzeysel kesiklerden bile şiddetli kanama olur.

Hemofili de X'e bağlı olduğu için erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür.

Ayrıca bakınız:

• Zihin Haritası - Cinsel Miras
• miras
• Doğal seçilim
• genetik sürüklenme

Şifre e-postanıza gönderildi.