National Health Surveillance Agency (Anvisa) beslutade att leverans av specifika läkemedel i patienternas hem kommer det att vara en definitiv praxis. Detta har hänt sedan pandemiperioden Covid 19, på provisorisk basis.
Åtgärden har dock en förändring: nu finns det en maximal mängd produkter som kan levereras.
se mer
NASA öppnar upp om "utomjordiska väsen" som presenteras i...
Man faller från bron och dör efter att ha följt vägen som föreslagits av...
Under förlossningen var antalet större och nådde upp till 18 ampuller – eller tillräckligt för att garantera sex månaders behandling med läkemedlen. Nu måste dock förlossningen endast beakta 60 dagars behandling.
Förstå hur fjärrleverans av kontrollerade mediciner fungerar
Till apotek och apotek kommer att behöva uppfylla vissa krav när de tar med sådana läkemedel till patienternas hem. Mellan dem:
Ha det medicinska receptet till hands, både fysiskt och elektroniskt, innan du utför tjänsten;
All information som finns i receptet måste verifieras med sikte på läkemedlets giltighet, typ och kvantitet;
Apotekaren behöver vägleda personen om nödvändig vård vid användning av läkemedel;
Apoteket och/eller apoteket måste behålla originalversionen av receptet;
Inrättningarnas datasystem ska hålla reda på recept för hälsomyndigheter;
Anläggningar måste kräva underskrift av de som ansvarar för leveransen.
Anvisa dekreterade också att offentliga och privata anläggningar och de som fokuserar på statliga program är auktoriserade för fjärrleverans, så länge de följer alla åtgärderna ovan.
(Bild: avslöjande)
Ta reda på mer om Anvisas beslutsamhet
I din officiella webbplats, ger myndigheten tydlig information om mängden, typen av recept och mediciner. Varje behandlingsmodalitet, med specifik recept, måste följa de standarder som förklaras av myndigheten.
Resolution RDC 812/2023 blev definitiv och ändrade förordning SVS/MS 344/1998, som förbjöd leverans av kontrollerade läkemedel.
Alla åtgärder är en återspegling av hälsoministeriets och Anvisas anpassning för att säkerställa ökad tillgänglighet i hanteringen av läkemedel med strikt distributions- och tillverkningskontroll.
