Karyotyp är namnet på uppsättningen kromosomer av en viss art och har karakteristisk form, storlek och antal. Morfologin för dessa kromosomer är konstant för arten, men antalet kan variera i fall av kromosomala förändringar.
→ Förbereda karyotypen
Vid beredning av karyotypen är de kondenserade kromosomerna ordnade i par.. Denna organisation gör det möjligt att bedöma alla dessa strukturer för en viss art. I Hos människor finns 46 kromosomer, som är ordnade i 23 par.. Kromosomerna som utgör ett par har samma storlek och position som centromerer.
För att förbereda karyotypen är det nödvändigt att använda somatiska celler, eftersom de är diploida. Därefter görs en behandling för att stimulera mitos och sedan odlas dessa celler. Därefter avbryts celldelningen i metafas, fas där den största kondensationen av kromosomer observeras.
Cellerna färgas och analyseras med ett mikroskop med en kamera fästMed hjälp av fotografering arrangeras bilden av kromosomerna så att varje kromosompar organiseras. Så vi har karyotypen.
→ Kromosomformel
Den kromosomformeln är ett sätt att beskriva karyotypen på en organism.Den normala karyotypen av den mänskliga arten kan beskrivas som 46, XX eller 46, XY, där det första antalet kromosomer representeras följt av ett kommatecken och indikationen av könskromosomerna. Således, 46, XX motsvarar en kvinnas karyotyp; och 46 representerar XY en mans karyotyp.
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
På kromosomala förändringar Numeriska siffror bör anges efter könskromosomerna följt av ett tecken (+ eller -) och den drabbade kromosomen. När det gäller Downs syndrom, eftersom det finns en ökning av kromosom 21, är formeln 47, XX, +21 eller 47, XY, +21. Observera att 47 kromosomer representeras i stället för siffran 46 i den normala humana karyotypformeln. Vid monosomi 7 måste karyotypen vara 45, XX, -7 eller 45, XY, -7. När kromosomförändringar påverkar könskromosomerna kan vi också identifiera dem genom att skriva deras formler. Ett exempel är Turners syndrom som representeras av 45, X.
→ Betydelsen av karyotypning
Karyotypning är viktigt eftersom det gör det möjligt att analysera individernas karyotyper och märka några genetiska förändringar, såsom strukturella och numeriska. Ett exempel är upptäckten av Downs syndrom, genetisk förändring som har tre kromosomer 21.
Av Ma Vanessa Sardinha dos Santos
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Vad är karyotyp? "; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Åtkomst den 29 juni 2021.
