National Health Surveillance Agency (Anvisa) kommer att samla in två mediciner används för att behandla halsinfektioner och hört, eftersom distribution och kommersialisering var förbjudna. Kolla nu för mer information om vilka läkemedel samlas in av Anvisaoch varför.
Läs mer: Anvisa utökar listan över Kinder-choklad som är förbjuden i Brasilien
se mer
Efter hackerattacker släpper Microsoft gratisverktyg för...
"Barbie"-filmen förutspås öka Mattels vinster...
Läkemedelsföretagen fick specifik vägledning om att det i allmänhet inte är tillåtet att distribuera och marknadsföra läkemedlen Zinnat Det är Cephagel. Vidare är detta en åtgärd som gäller hela det nationella territoriet.
Om byrån Anvisa
Anvisa skapades 1999 och är en autarki som har en speciell regim, med huvudkontor och jurisdiktion i det federala distriktet och i hela landet. Dess syfte är att främja befolkningens hälsa. Därför hanterar den den hygieniska kontrollen av produktion och konsumtion av produkter och tjänster med sanitär övervakning, inklusive medlen miljö, processer, insatsvaror och tekniker som är förknippade med dem, såväl som kontrollen av hamnar, flygplatser, gränser och anläggningar tull.
Blockerade läkemedelspartier
Zinnat 250mg dospåse är ett läkemedel tillverkat av GSK Brasil och tas endast med recept. Enligt uppgifter från Anvisa självt beror beslutet att dra läkemedlet ur cirkulationen på otillfredsställande resultat i de stabilitetsstudier som analyserade det.
Detta läkemedel är ett antibiotikum som används för att behandla halsfluss, öroninfektioner, lunginflammation, bronkit, bihåleinflammation, urinvägs- eller hudinfektioner. Även om Anvisa samlar in några partier, sa det ansvariga laboratoriet att läkemedelsversionen är låg efterfrågad i Brasilien och inte utgör någon risk för patienterna.
Laboratoriet sa också att produktionen kommer att stoppas, utan någon prognos för att läkemedlet ska återupptas på marknaden. Dessutom är det också viktigt att betona att insamlingen är frivillig, inte obligatorisk.
Cefagel, producerad av Multilab, fanns också i partier som samlats in av Anvisa. Anledningen bakom återkallelsen är dock att läkemedlet skulle ha misslyckats i den primära förpackningsprocessen.
Detta botemedel är ett antibakteriellt medel som eliminerar bakterier som finns i kroppen. Läkningstiden för en infektion sträcker sig från några dagar till några månader, enligt läkemedlets bipacksedel.