Övningar på kromosomavvikelser

Till kromosomavvikelser är förändringar i allelgener orsakas av faktorer som mutationer, misslyckanden av genrekombination eller okända faktorer.

Denna förändring i det genetiska materialet kan orsaka flera syndrom hos individen.

Vi förberedde en lista över övningar på kromosomavvikelser så att du kan testa dina kunskaper om detta ämne!

Du kan konsultera feedbacken och spara den här listan i PDF i slutet av inlägget!

Övningar – Kromosomavvikelser

1) (PUC-RJ) Vilket av alternativen presenterar den kromosomala konstitutionen hos en individ som har två Barr-kroppar i interfasceller?

a) 45, XO.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.

2) Människan har 23 par kromosomer, varav ett par kallas könskromosomer. Kvinnor har XX-paret och mannen har XY-paret. Ökningen av antalet könskromosomer kan leda till uppkomsten av superhanar och superhonor. Markera rätt alternativ på ämnet.

a) Superhanar har en 47,XXY karyotyp.
b) Superhanar har stort intellekt men onormal fertilitet.
c) Superfemales har en extra X-kromosom.
d) Superhonor och superhanar har alla egenskaper hos en normal person.

3) (Fuvest) En man med en 47, XYY karyotyp kan härröra från föreningen av två gameter, en med 24 kromosomer och den andra med 23. Den onormala gameten:

a) Det är ett ägg.
b) är en sperma.
c) kan vara ett ägg eller en spermie.
d) är en ovogonia.
e) är en spermatogoni.

4) Avvikelser i könskromosomerna uppstår på grund av problem i meios under bildandet av könsceller. Problemet kan uppstå under separation av homologa kromosomer i ________ eller segregering av systerkromatider i _______ utan att disjunktion av könskromosomerna inträffar.

Markera det alternativ som kompletterar de två fälten ovan.

a) profas I och profas II
b) metafas I och metafas II
c) anafas I och anafas II
d) telofas I och telofas II
e) interfas I och interfas II

5) Downs syndrom orsakas av en kromosomavvikelse där bäraren har celler med tre kromosomer med nummer 21. De som drabbas är vanligtvis kortväxta, relativt kort hals, sneda ögon, korta och breda händer, bland andra egenskaper. Detta syndrom är ett exempel på:

a) euploidi.
b) aneuploidi.
c) radering.
d) dubbelarbete.
i) translokation.

6) Vid aneuploidi, en typ av numerisk kromosomavvikelse, sker förändringar i antalet av ett eller flera kromosompar. Ett exempel på aneuploidi är Turners syndrom, där individen endast har en X-kromosom och därför alltid är kvinna. I det här fallet finns det en person med kortväxthet, atrofierade äggstockar, vävd hals, hormonbrist, bland andra egenskaper. Denna typ av aneuploidi kallas:

a) Nullisomi.
b) monosomi.
c) trisomi.
d) tetrasomi.

7) Vid Turners syndrom har vi en individ med 45 kromosomer och som bara har en könskromosom X. Om denna kromosomförändring, markera det felaktiga alternativet.

a) Individer med Turners syndrom kan vara kvinnor eller män.
b) Individer med Turners syndrom kan representeras av karyotypen 45, X.
c) Kvinnor med Turners syndrom saknar könskromatin.
d) Underutvecklade sekundära sexuella karaktärer är en av egenskaperna hos en bärare av Turners syndrom.
e) Turners syndrom är en monosomi.

8) Vi vet att kromosomavvikelser kan vara numeriska eller strukturella. Markera alternativet som korrekt indikerar de processer som leder till strukturella förändringar:

a) Euploidi, aneuploidi och duplicering.
b) Duplicering, transkription och översättning.
c) Deletering, translokation och transkription.
d) Radering, inversion och translokation.
e) Inversion, deletion och transkription.

9) (Enem) Karyotypning är en metod som analyserar en individs celler för att bestämma deras kromosommönster. Denna teknik består av att fotografera i sekvens av kromosomparen och möjliggör identifiering av en normal individ (46, XX eller 46, XY) eller en med någon kromosomförändring. Undersökningen av karyotypen av ett manligt barn, med morfologiska förändringar och kognitiv funktionsnedsättning, fann att han hade en karyotypisk formel 47, XY, +18.

Barnets kromosomförändring kan klassificeras som:
a) strukturell, raderingstyp.
b) numerisk, av typen euploidi.
c) numerisk, av polyploidityp.
d) strukturell, av dupliceringstyp.
e) numerisk, av aneuploidityp.

10) (UFMT) Angående kromosomala mutationer, läs påståendena nedan:

I – Numeriska mutationer kan delas in i två typer: euploidi och aneuploidi.
II – Euploidi är när det sker förlust eller tillägg av en eller några kromosomer. Aneuploidi är när genom förloras eller läggs till (3n, 4n celler bildas, och så vidare).
III – Euploidi är när det sker förlust eller tillägg av genom. Aneuploidi är när det sker förlust eller tillägg av en eller några kromosomer.
IV – Downs syndrom och Turners syndrom är några exempel på aneuploidier.

De är korrekta:
a) Endast I och II
b) Endast I och III
c) Endast I, II och IV
d) Endast I, III och IV
e) Endast III och IV

respons

1 och
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b

6 — b
7 - den
8 — d
9 och
10 — d

Klicka här för att spara denna lista med övningar i PDF!

Se också:

• Lista över övningar om grundläggande begrepp inom genetik
• Lista över övningar om dominans och recessivitet
• Lista över övningar på stamtavlor