DE amyloidos är en grupp sjukdomar som kännetecknas av avsättning av proteiner i ett specifikt organ. Det härrör från omvandlingen av lösliga proteiner till icke-lösliga aggregat som bildar amyloidfibrer. Sjukdomen är sällsynt och drabbar både män och kvinnor.
Detta protein kan deponeras i flera organ, det vanligaste är hjärtat, levern och njurarna. Deponering kan ske på flera sätt och därmed utveckla flera kliniska former. Det är en potentiellt dödlig sjukdom.
Njurarna är ett mycket drabbat organ och om de lämnas obehandlade kan sjukdomen utvecklas till njursvikt och till och med döden. När det påverkar hjärtat kan sjukdomen leda till systolisk dysfunktion, arytmier och hjärtsvikt.
Vi kan klassificera amyloidos i tre typer: primär amyloidos, sekundär amyloidos och ärftlig amyloidos. Vid primär amyloidos är orsaken okänd och ackumulering sker främst i hjärtat, sköldkörteln, levern och njuren. Sekundär amyloidos är resultatet av andra sjukdomar, såsom tuberkulos, reumatoid artrit, bland andra. I sekundärform tenderar ackumulering att vara i mjälten, levern, njurarna, binjurarna och lymfkörtlarna. Den ärftliga formen är en form som påverkar nerver och andra organ. Denna sista form är vanlig hos individer från Portugal, Sverige och Japan. Det finns också en form av amyloidos relaterad till Alzheimers sjukdom.
Det är en sällsynt sjukdom, av okända orsaker och svår att diagnostisera, eftersom den inte har särskilt specifika symtom. Misstanke uppstår när vissa organ börjar få sina funktioner reducerade och patienten har blödning utan anledning. Diagnosen kan bekräftas genom biopsier och subkutan fettaspiration.
Behandling är inte alltid nödvändig. När det härrör från en annan sjukdom kan dess behandling vända amyloidosen. När behandling är nödvändig är den baserad på användningen av läkemedel som försöker minska inflammation och få amyloidproteinet att gå tillbaka. Uppbyggnaden kan också avlägsnas kirurgiskt och ibland är en organtransplantation nödvändig.
av Vanessa dos Santos
Examen i biologi