Alkyleringsreaktioner är de som inträffar med målet att erhålla alkylbensen, det vill säga föreningar vars struktur har en bensen med en substituentgrupp. Vanligtvis förekommer mellan aromater och organiska halider(R─ X).
Enkelt uttryckt, i denna typ av reaktion ersätts en eller flera väteatomer i den aromatiska ringen med en alkylradikal (R -).
En allmän ekvation som representerar alkyleringsreaktionen visas nedan:
![alkylering Alkyleringsreaktion](/f/d1ca7386cc1f2d350d3b9612f58a098a.jpg)
Observera närvaron av vattenfri aluminiumklorid som en katalysator, du kan också använda andra katalysatorer som FeCl3.
Denna typ av reaktion kallas också Friedel-Crafts-alkylering, för 1877 upptäckte en fransk kemist, Charles Friedel, och hans nordamerikanska medarbetare, James Mason Crafts, denna metod i syfte att bereda alkylbensener.
![Friedel-Crafts Charles Friedel och James M. hantverk](/f/4289341fdbada2b7ccef720d6436f251.jpg)
Tänk som ett exempel på alkyleringsreaktionen av bensen med isopropylklorid, vars mekanism visas nedan:
![Bensenalkylering Alkyleringsreaktion av bensen med isopropylklorid](/f/898b3da78abce164071f08516660fd18.jpg)
Se ytterligare två exempel på alkylering:
1. Bensenmetylering:
![Bensenmetylering Alkyleringsreaktion - bensenmetylering](/f/fa8a122a54190eac26813125924b21c6.jpg)
2. Naftalenmetylering: Två produkter bildas, varvid den substituerade a är den erhållna produkten i större procentandel.
![Naftalenmetylering Alkyleringsreaktion - naftalenmetylering](/f/009922327a6246a29606f119a2abf238.jpg)
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-alquilacao-friedel-crafts.htm