Nitreringsreaktioner är substitutionsreaktioner som uppstår genom salpetersyra (HNO)3). Denna typ av reaktion sker speciellt med alkaner och med bensen och dess derivat, där en av väteatomerna fästa vid kedjan eller till den aromatiska kärnan ersätts med NO-gruppen.2, vilket ger upphov till en nitroförening och vatten.
Se några exempel:
1. Nitrering av en alkan:
När alkanen har mer än två kol bildas en blandning av olika substituerade föreningar. Mängden av varje erhållen förening kommer att vara proportionell mot följande enkelhet med vilken väte frigörs i molekylen:
I fallet ovan finns det inget tertiärt kol, det finns bara ett sekundärt och två primärt; sålunda kommer den största mängden förening som bildas som en produkt att vara 2-nitropropan.
Om det finns tillräckligt med salpetersyra kan ett annat väte ersättas med nitrogruppen, vilket ger upphov till 2-dinitropropan (struktur nedan), en förening som i stor utsträckning används som tillsats till dieselolja, vilket ökar dess oktanklassificering och minskar utsläppen av sot.
VID2
│
H3C - C - CH3
│
VID2
2. Bensennitrering:
Observera att denna reaktion inträffar i närvaro av värme, då bensen upphettas med en sulfonblandning, dvs koncentrerad salpetersyra med koncentrerad svavelsyra. Svavelsyra är en katalysator som får reaktionshastigheten att öka när bensen långsamt reagerar med salpetersyra.
3. Nitrering av bensenderivat:
I sådana fall beror platsen för substitution på den substituentgrupp eller funktionella grupp som är bunden till den aromatiska kärnan. Texterna "Styrradikaler i bensenringen"och"Elektroniska effekter av meta och orto-till-regissörer radikaler”Förklara mer om hur detta händer.
Aromatiska ringar kan genomgå nitrering och ge upphov till sprängämnen. Ett exempel är trinitrotoluen (2-metyl-1,3,5-trinitrobensen), bättre känd som TNT och det finns flera pigment som huvudsakligen används i tyger.
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Källa: Brazil School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm