Mendels lagar: Sammanfattning och bidrag till genetik

På Mendels lagar de är en uppsättning grundläggande faktorer som förklarar mekanismen för ärftlig överföring under generationer.

Studierna av munken Gregor Mendel var grunden för att förklara ärftlighetens mekanismer. Även idag erkänns de som en av de största upptäckterna inom biologin. Detta ledde till att Mendel betraktades som "genetikens fader".

Mendels experiment

För att genomföra sina experiment valde Mendel söta ärtor (Pisum sativum). Denna växt är lätt att odla, självbefruktar, har en kort reproduktionscykel och är mycket produktiv.

Mendels metod bestod i att utföra korsningar mellan flera stammar av ärter som betraktades som "rena". Växten ansågs vara ren av Mendel när den efter sex generationer fortfarande hade samma egenskaper.

Efter att ha hittat de inavlade linjerna började Mendel utföra korsningar av korspollinering. Förfarandet bestod till exempel av att ta bort pollen från en växt med gula frön och deponera den under stigma hos en växt med gröna frön.

Egenskaperna som observerades av Mendel var sju: blommans färg, blommans position på stammen, fröfärgen, utsädets konsistens, beläggningsformen, beläggningens färg och växthöjden.

Med tiden utförde Mendel olika typer av kors för att verifiera hur egenskaperna ärvdes genom generationerna.

Med det etablerade han sina lagar, som också var kända som Mendelian genetik.

Mendels lagar

Mendels första lag kallas också Lag om segregering av faktorer eller mobridism. Den har följande uttalande:

“Varje karaktär bestäms av ett par faktorer som skiljer sig åt i bildandet av könsceller, vilket går en faktor av paret för varje spel, vilket är rent.”.

Denna lag bestämmer att varje egenskap bestäms av två faktorer, som är separerade i bildandet av könsceller.

Mendel nådde denna slutsats när han insåg att olika stammar, med olika valda attribut, alltid genererar rena frön och utan förändringar över generationerna. Det vill säga gula fröplanter producerade alltid 100% av sina avkommor med gula frön.

Således kallades ättlingarna från den första generationen, F-generationen¹var 100% rena.

Eftersom alla frön som genererades var gula utförde Mendel självbefruktning bland dem. I den nya linjen, generation F², gula och gröna frön uppträdde i ett förhållande 3: 1 (gult: grönt).

Crossroads of Mendels första lag

Med detta drog Mendel slutsatsen att fröns färg bestämdes av två faktorer. En faktor var dominerande och förhöll gula frön, den andra var recessiv och bestämmer gröna frön.

veta mer om Dominanta och recessiva gener.

Mendels första lag gäller studiet av en enda funktion. Men Mendel var fortfarande intresserad av att veta hur överföringen av två eller flera egenskaper skedde samtidigt.

Mendels andra lag kallas också Lag om oberoende segregering av gener eller diibridism. Den har följande uttalande:

“skillnader i en funktion ärvs, oavsett skillnader i andra funktioner.”.

I det här fallet korsade Mendel också växter med olika egenskaper. Han korsade släta gula fröplanter med skrynkliga gröna fröplanter.

Mendel förväntade sig redan att F-generationen¹ den skulle bestå av 100% gula och släta frön, eftersom dessa egenskaper har en dominerande karaktär.

Därför korsade han den generationen, för han föreställde sig att gröna och skrynkliga frön skulle dyka upp, och han hade rätt.

De korsade genotyperna och fenotyperna var som följer:

• V_: Dominant (gul färg)
• R_: Dominant (slät form)
• vv: Recessiv (grön färg)
• rr: Recessiv (Grov form)

Crossroads of Mendels andra lag

Mendel upptäckte olika fenotyper i F²-generationen, i följande proportioner: 9 gul och slät; 3 gula och skrynkliga; 3 grön och slät; 1 grön och grov.

Läs också om Genotyper och fenotyper.

Gregor Mendel Biografi

Född 1822 i Heinzendorf bei Odrau, Österrike, Gregor Mendel han var son till fattiga småbönder. Av denna anledning gick han in i Augustinerklostret i staden Brünn som nybörjare 1843, där han ordinerades till munk.

Senare gick han in i universitetet i Wien 1847. Där studerade han matematik och naturvetenskap och genomförde meteorologiska studier om binas liv och växtodling.

Från och med 1856 började han sitt experiment i ett försök att förklara de ärftliga egenskaperna.

Hans studie presenterades 1865 för "Brünn Natural History Society". Resultaten förstods emellertid inte av tidens intellektuella samhälle.

Mendel dog i Brünn 1884, förbittrad över att inte få akademiskt erkännande för sitt arbete, vilket först uppskattades decennier senare.

Vill du lära dig mer om genetik? Läs också Introduktion till genetik.

Övningar

1. (UNIFESP-2008) Växt A och växt B, med gula ärtor och okända genotyper, korsades med växter C som producerar gröna ärtor. A x C-korset har sitt ursprung i 100% växter med gula ärtor och B x C-korset resulterade i 50% växter med gula ärtor och 50% gröna. Genotyperna för växterna A, B och C är respektive:
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.

Se Svar

c) VV, Vv, vv.

2. (Fuvest-2003) I ärtplantor sker självbefruktning normalt. För att studera arvsmekanismerna korsgödslade Mendel och tog bort ståndarna från en växtblomma. hög homozygot växt och placerar, på sin stigma, pollen som samlats från blomman av en kort homozygot växt. resning. Med denna procedur, forskaren
a) förhindrade mognad hos kvinnliga könsceller.
b) förde kvinnliga könsceller med korta allurer.
c) förde manliga könsceller med alleler för kort statur.
d) främjat mötet mellan könsceller med samma alleler för höjd.
e) förhindrade mötet mellan könsceller med olika alleler för höjd.

Se Svar

c) förde manliga könsceller med alleler för kort statur.

3. (Mack-2007) Antag att generna som bestämmer släta kanter på löv och blommor med släta kronblad i en växt är dominerande i förhållande till deras alleler som konditionerar, tandade kanter respektive fläckiga kronblad. En dihybridväxt korsades med en med tandade blad och släta kronblad, heterozygot för detta drag. 320 frön erhölls. Om vi ​​antar att de alla spirar, kommer antalet växter, med båda dominerande karaktärer, att vara:
a) 120.
b) 160.
c) 320.
d) 80.
e) 200.

Se Svar

a) 120.

4. (UEL-2003) Hos människor är närsynthet och förmåga till vänster hand karaktäriserade av recessiva gener som segregerar oberoende av varandra. En högerhänt, normsynt man vars far var närsynt och vänsterhänta gifter sig med en närsynt, högerhänt kvinna vars mamma var vänsterhänt. Hur sannolikt är det här paret att ha ett barn med samma fenotyp som fadern?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
e) 3/8

Se Svar

e) 3/8