Kvävefunktioner är en av de fyra funktionella grupperna av organiska föreningar. Föreningarna som tillhör denna funktion bildas av kväve, så de kallas kväveföreningar. De viktigaste är aminer, amider, nitriler och nitroföreningar.
Aminer
På aminer är organiska föreningar som kan hittas i fasta, flytande eller gasformiga tillstånd. De produceras genom nedbrytning av djur och kan också hittas i föreningar extraherade från grönsaker.
Allmän formel av aminer
De härrör från aryl eller alkyl i samband med kväve. Aryl och alkyl ersätter väteatomer. Enligt denna ersättning kan de klassificeras enligt följande:
- Primär: när endast ett väte ersätts (R-NH2). Exempel: metanamin.
- Sekundär: när två väten ersätts (R1R2NH). Exempel: dimetanamin.
- Tertiär: när tre väten ersätts (R1R2R3N). Exempel: trimetanamin.
Aminer används vid tillverkning av färgämnen, läkemedel och tvålar.
Nomenklaturen för aminer bildas enligt följande:
- ersätta kolväte-suffixet "o" med ordet amin.
- som anger kvävepositionen.
- som anger typen av bindning en, en eller in.
amider
På amider är organiska föreningar som finns i fasta eller flytande tillstånd. De härrör från acylbundet till kväve och produceras i laboratoriet.
Amidernas molekylformel är CONH2, som representeras enligt följande:
Allmän formel för amider
Amider klassificeras enligt antalet acyler bundna till kväve som har:
- Primär: när den endast har en acylgrupp R-CO) NH2.
- Sekundär: när de har två acylgrupper (R-CO) 2NH.
- Tertiär: när de har tre acylgrupper (R-CO) 3N.
När det gäller antalet närvarande amidgrupper är klassificeringen enligt följande:
Diamider, när det finns två grupper av amider, och triamider, när det finns tre grupper av amider, etc.
Dess tillämpningar i vardagen: tillverkning av kosmetika för personlig vård (duschgel) och rengöringsprodukter (tvättmedel), bland andra.
Namnet på amiderna bildas av prefixet, vilket anger antalet kol. Sedan ersätts suffixet ”oico” för kolväte med ordet amid.
Kväveföreningar
Nitroföreningar är organiska föreningar som finns i flytande tillstånd som inte löser sig i vatten eftersom de är täta och mycket reaktiva. Den allmänna formeln för nitroföreningar är VID2.
Tillämpningen av nitroföreningar är omfattande. De används som sprängämne, som lösningsmedel och även vid tillverkning av salvor och verktyg.
Namnet på nitroföreningar bildas genom att förena namnet på huvudkedjan med ordet nitro.
Nitriler
Nitriler, även kallade cyanider, är organiska föreningar som finns i fast tillstånd och är lösliga i vatten. Den allmänna formeln för nitriler är R - C ≡ N.
Dessa föreningar används vid tillverkning av gummi, färgämnen, gödselmedel och plast.
Namnet på nitriler bildas genom att förena namnet på kolväten med ordet nitril.
Läs också Oxygenerade funktioner.
Övningar
1. (Cesgranrio-RJ) Tidigt i 1993 rapporterade tidningarna att när en person blir kär, organism syntetiserar ett ämne - etylfenylamin, som är ansvarig för den karakteristiska excitationen av det stat.
Klassificeringen och den kemiska karaktären hos denna amin är respektive:
a) primär aminsyra.
b) primär amin - basisk.
c) sekundär aminneutral.
d) sekundär aminsyra.
e) sekundär amin - basisk.
Alternativ e: sekundär amin - grundläggande.
2. (UnB-DF) Acetoaminophen är ett ämne som har smärtstillande och febernedsättande egenskaper. Det marknadsförs under namnet Tylenol och dess formel beskrivs nedan:
Kryssa för rätt alternativ angående acetoaminofen.
1. Det tillhör klassen fenoler;
2. Den innehåller också amidfunktionen;
3. Har formel C8H9VID2;
4. Det tillhör klassen av aromatiska ämnen på grund av närvaron av bensenringen.
Alla alternativ är korrekta
