DE geninteraktion kan ändra de proportioner som föreslås av mendel i dibridism. Om vi har fall där två egenskaper definieras av icke-allelgener som ligger på samma kromosom, kommer vi att ha ett fenomen som kallas genlänk, faktoria ligament eller koppling.
Index
- Hur identifierar man kopplingen?
- Permutation eller övergång
- Hur man beräknar korsningsavgiften eller permutationsavgiften
- Om så är fallet, vad är korsningsavgiften?
- cis och trans position
Hur identifierar man kopplingen?
Om vi tittar på produktionen av könsceller hos en individ dihybrid, kommer vi att se att de producerar fyra olika gameter i samma proportion. Däremot, om de två paren av gener är på samma kromosom, individen hybrid bör bara producera två olika gameter eftersom de länkade generna tenderar att gå till samma pol under meios.
Bekräftelse av om dessa gener verkligen migrerade till samma pol görs genom a korstest, även känd som backcrossing. Om en dihybrid individ (AaBb), som har ett par gener på varje kromosom, med en dubbel recessiv individ (aabb), kommer vi att ha bildandet av fyra typer av gameter.
Tabell 1: Backcrossing av en AaBb-hybrid med oberoende gener.
| ab | |
| AB | AaBb |
| ab | aab |
| Ab | Aabb |
| aB | åååå |
Tabell 2: Backcrossing av en hybrid med länkade gener.
| ab | |
| AB | ABab |
| ab | abab |
I tabell 1 kan vi se att fyra former av könsceller uppträder, vilket bevisar att generna är oberoende. Å andra sidan, i tabell 2, visas de dominerande rekombinationsformerna inte bara för DE och bara för B, detta bevisar det AaBb bildade inte könscellerna Ab och aBdärför är generna påslagna.
Permutation eller korsa över
Enligt principen om genbindning kan vi antyda att gener som är länkade på samma kromosom alltid går tillsammans till samma gamet. Det skulle göra genetisk variation var minimal hos individer.
Förekomsten av ett fenomen under profas I av meios som kallas permutation eller cross-over löser detta problem. Övergång är nedbrytningen av homologa kromatider, följt av en diagonalt utbytbar återlödning, som utbyter genetiskt material mellan de homologa kromosomerna.
Utbytet av kromatider under permutation kan bilda rekombinations-könscellerna (Ab och aB), Men detta är inte en regel. Bildningen av dessa rekombinations-gameter kommer bara att ske när utbytet av delar av kromosomen sker mellan de två gener som är kopplade.
Det är därför som vissa meioser från hybrid AaBb-individen bildar rekombination könsceller och andra inte. Detta faktum bestämmer en annan procentsats mellan föräldrarnas könsceller AB och ab och rekombinationscellerna (Ab och aB).
Detta beror på att föräldrarnas gameter alltid kommer att bildas, oavsett vilken permutation som äger rum eller inte, medan rekombinationsmodellen bara visas när korsa över händer mellan de två generna i koppling.
För att beräkna vilka procentandelar av rekombinationsmodet som kommer att bildas måste vi använda ett värde som kallas korsningsavgift eller permutationsavgift.
- Gratis inkluderande online-utbildningskurs
- Gratis leksaksbibliotek och inlärningskurs online
- Gratis matematikspelkurs online i utbildning i tidig barndom
- Gratis online pedagogisk kulturell workshop
Hur man beräknar korsningsavgiften eller permutationsavgiften
Korsningshastigheten måste beräknas från experimentdata. Låt oss använda som exempel korsningen mellan fruktflugor (fruktflugor).
Om vi korsar en hybrid drosophila, med grå kropp och normal vinge (NV / nv), med en hane med svart kropp och vestigial vinge (nv / nv), får vi:
- 90 personer med svart kropp och normal vinge (nV / nv)
- 90 personer med grå kropp och vestigial vinge (Lv / nv)
- 410 individer med svart kropp och vestigial vinge (nv / nv)
- 410 individer med grå kropp och normal vinge (NV / nv)
Om så är fallet, vad är korsningsavgiften?
Det första som ska göras är att identifiera rekombinationsindividerna, som alltid är de som härrör från könsceller som har genomgått permutation. I vårt exempel bildade dessa gameter de två grupperna om vardera 90 personer. Så vi har totalt 180 rekombinanter.
Vid backcrossing är frekvensen för rekombinanta individer lika med könsceller, så förvandla bara detta tal till en procentsats. Vi har totalt 1000 individer (90 + 90 + 410 + 410), alltså:
1000 – 100%
180 - x
x = 18%
Med andra ord är korsningshastigheten i dessa fruktflugor 18%.
Det är anmärkningsvärt att om vi som ett exempel hade använt en backcross hos dihybridindivider (med oberoende gener), skulle de fyra typerna av avkomma ha samma procentsats: 25% eller ¼ för varje. Således, i dessa 1000 ättlingar, skulle vi ha 250 för varje karakteristik.
cis och trans position
Hybrid drosophila grå kropp och normal vinge har de två dominerande generna på en kromosom och de två recessiva generna på den andra kromosomen. Vi kan dock ha fruktflugor som samma fenotyp (svart kropp och normal vinge) och med en annan kombination av gener, där en dominerande förblir tillsammans med en recessiv på samma kromosom.
Om de två dominerande generna är på samma kromosom och de recessiva generna å andra sidan säger vi att generna finns i cis-position. När de länkade generna är en dominerande och en recessiv på samma kromosom kallar vi det transposition.
Vi kan upptäcka dessa positioner under korsprovning. I cis-position uppträder dubbeldominerande och dubbelrecessiva individer i större kvantiteter. I transpositionen är de de rekombinanta individerna och uppträder i mindre mängder. Vi kan representera hybridindivider, i cis- och trans-positioner, konventionellt som:
- AB / ab (cis)
- Ab / ab (trans)
Denisele Neuza Aline Flores Borges
Biolog och magister i botanik
Lösenordet har skickats till din e-post.