DE könsbunden arv är namnet på de egenskaper som ärvts genom kromosomer sexuell.
I allmänhet bär den manliga könskromosomen, representerad av bokstaven Y, mindre information än den kvinnliga könskromosomen, representerad av bokstaven X.
Dessa två kromosomer, X och Y, har få homologa regioner, så det finns lite genrekombination mellan dem.
X-kromosomen har allelgener som motsvarar Y-kromosomen följer dessa allelgener det könsbundna arvsmönstret som kan vara:
- Arv kopplat endast till X-kromosomen;
- Arv begränsat till män;
- Arv påverkat av kön.
Index
- X-länkat arv
- Arv begränsat till män
- Arv påverkat av kön
- Sexkromosomrelaterade sjukdomar
X-länkat arv
X-kopplad arv inträffar när den förändrade genen är på X-kromosomen. Detta arv har moderns ursprung och mönster recessiv.
Alla människor har minst en X-kromosom eftersom de ärver den från sin mor. Så män är XY och kvinnor är XX.
Eftersom män bara har en X-kromosom kommer alla att ha de egenskaper som bestäms av den, till och med att de är i heterozygos, eftersom de inte har någon annan gen för den egenskapen.
Arv begränsat till män
Sexbegränsad arv motsvarar gener som finns på Y-kromosomen, kallade Holandric gener, som ärvs från fadern och endast finns i manliga avkommor.
Den holländska genen SRY är ansvarig för differentieringen av testiklar i embryon från däggdjur.
Förekomsten av tjockt och långt hår i öronen är också en typ av arv som är begränsad till män, kallad hypertrikos.
- Gratis inkluderande online-utbildningskurs
- Gratis leksaksbibliotek och inlärningskurs online
- Gratis matematikspelkurs online i utbildning i tidig barndom
- Gratis online pedagogisk kulturell workshop
Arv påverkat av kön
Arv som påverkas av kön händer när gener uttrycks i båda könen, men de beter sig annorlunda hos män och kvinnor.
Skallningsgenen påverkas av kön, kvinnor kan också ha denna egenskap, men den är mycket mer närvarande bland män.
Detta beror på att denna gen är dominerande hos män och recessiv hos kvinnor, det vill säga för att en kvinna ska vara skallig måste hon vara homozygot recessiv för denna gen.
Sexkromosomrelaterade sjukdomar
färgblindhet
Färgblindhet kännetecknas av individens oförmåga att skilja röda och gröna färger, som förekommer hos 8% av männen och endast 0,04% hos kvinnor.
Detta beror på att detta är ett X-länkat arv, som är dominerande hos män och recessivt i kvinnor, vilket innebär att en kvinna bara blir färgblind om båda hennes föräldrar är det allel.
Det är därför det finns många fler män som är färgblinda än kvinnor, eftersom denna egenskap bara behöver en allel för att manifestera sig i dem.
Hemofili
Hemofili är ett ärftligt tillstånd där blodkoagulationssystemet misslyckas. Personer med hemofili har svår blödning även från ytliga nedskärningar.
Eftersom hemofili också är X-kopplat är det vanligare hos män än kvinnor.
Se också:
- Mind Map - Sexuell arv
- Arv
- Naturligt urval
- genetisk drift
Lösenordet har skickats till din e-post.
