Normala röda blodkroppar är skivformade, flexibla och har typ A-hemoglobin. Detta pigment, förutom att vara ansvarig för den röda färgen på dessa celler och följaktligen vårt blod, tillåter transport av syre till de olika regionerna i kroppen.
Den låga koncentrationen av funktionellt hemoglobin i blodet kännetecknar ett tillstånd som kallas anemi. Generellt är detta tillstånd relaterat till bristen på en eller flera näringsämnen, där järn är ansvarig för de flesta fall.
När det gäller sigdcellanemi, vad som händer är att personer som har denna sjukdom har hemoglobin S, istället för hemoglobin typ A. Det har, som ett av dess huvudegenskaper, det faktum att det kristalliserar i situationer där koncentrationer av syre minskar, vilket gör att de röda blodkropparna har brutit väggarna, blir styva, långsträckta och formade som Lie.
Således har vi som resultat röda blodkroppar som inte är hållbara och som på grund av deras morfologi, hindra blodets passage genom vissa blodkärl av mindre kaliber, vilket också försämrar syresättningen av tyger. Personen med denna sjukdom känner sig därför trött och med smärta, särskilt i ben och leder. Dessutom tenderar en sådan individ att ha tillväxthämning, sår i benen (övervägande nära fotleden), benägna att infektioner, och deras hud och ögon är gulaktiga.
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
Seglcellanemi har ett genetiskt och ärftligt ursprung. För att manifestera sig är det dock nödvändigt att personen i fråga får, från både fadern och modern, den förändrade genen. Om du bara får det från en av dina föräldrar kommer individen i fråga att karaktäriseras som att ha en sigdcell, inte utvecklar tillståndet. Men om du har ett barn med en partner med sjukdomen eller med samma tillstånd finns det en chans att barnet kommer att födas med sigdcellanemi.
diagnostiserad i fotprov (liksom fenylketonuri och medfödd hypotyreoidism), är ett annat sätt att identifiera detta tillstånd genom ett test som kallas hemoglobinelektrofores. Det är viktigt att betona vikten av att söka medicinsk hjälp för att utesluta eller bekräfta sigdcellanemi, när det gäller människor som har fall som detta i familjen och inte har testats för tootsy.
När det gäller behandlingen, eftersom det är en obotlig sjukdom, är medicinsk uppföljning viktig och syftar till förbättringar i livskvalitet för patienten, såsom smärtkontroll, bättre syresättning av kroppsvävnader och förebyggande av komplikationer.
Nyfikenheter:
Seglcellanemi är en av de vanligaste ärftliga sjukdomarna i Brasilien och i världen. och det är vanligare bland den afro-ättlingar befolkningen.
Av Mariana Araguaia
Biolog, specialist i miljöutbildning
Brasilien skollag
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
ARAGUAIA, Mariana. "Sjukcellanemi"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm. Åtkomst den 27 juni 2021.