O myrsyra får sitt namn eftersom den första erhållandet var genom destillation av röda myror (från latin formica = myra), som injicerar denna karboxylsyra genom bettet och orsakar svår smärta, svullnad och klåda.
Dess officiella nomenklatur är dock metansyra, vars strukturformel återges nedan:
Förutom myror finns metansyra också i bin, nässlor, tallar och vissa frukter.
Vid rumstemperatur är det färglöst, flytande, frätande, starkt luktande och irriterande. Denna syra används som ett mordant, vid produktion av kolmonoxid, vid behandling mot reumatism, vid produktion av oxalsyra, som bakteriedödande medel, som desinfektionsmedel och vid produktion av andra produkter Organisk.
För närvarande erhålls myrsyra genom reaktionen mellan kolmonoxid och kaustisk soda. Denna reaktion är en teknik som liknar den som utvecklades 1855 av den franska kemisten Marcellin Berthelot (1827-1907). Därefter har vi denna reaktion, där natriummetanoat först erhålls, som efter reaktion med svavelsyra producerar metansyra som en av produkterna:
Sluta inte nu... Det finns mer efter reklam;)
Till skillnad från andra karboxylsyror har myrsyra den funktionella gruppen aldehyder, vilket ger den egenskapen att fungera som en reducerare. Minskar Fehling och Tollens reaktiva, oxideras till koldioxid och vatten.
Av Jennifer Fogaça
Examen i kemi
Vill du hänvisa till texten i en skola eller ett akademiskt arbete? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Myrsyra"; Brasilien skola. Tillgänglig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-formico.htm. Åtkomst den 28 juni 2021.
