Номенклатура амина. Званична и уобичајена номенклатура амина

Амини су органска једињења која настају заменом једног или више водоника из амонијака (НХ₃) по органским групама. Симболизујући ове радикале са Р, имамо да се њихова функционална група може идентификовати на три начина у наставку:

Р. ─ НХ₂ или Р ─ НХ ─ Р ’ или Р─Н─Р ’
│
Р "

Једињења која припадају овој органској функцији веома су важна у нашем свакодневном животу и у нашем властитом организму, обављајући веома важне биолошке функције, јер се појављују у аминокиселинама које чине основне протеине за жива бића.

У индустрији се такође широко користе, као у вулканизацији гуме, у производњи сапуна, лекова и у безбројним органским синтезама. Многи се, нажалост, користе као дрога.

Као такви, многи амини су често познати под заједничким именима. Погледајте неке примере:

Међутим, није могуће да се сви познати амини називају само заједничким именима сличним поменутим. Правила именовања су потребна да би свако на свету могао да изводи експерименте са истом супстанцом, да је њена структура лако препознатљива кроз њено име и и обрнуто.

Стога је ИУПАЦ утврдио да номенклатура амина мора бити у складу са следећим правилом:

Ово правило се односи само на примарни амини, односно у коме је само један атом амонијака водоника замењен радикалом који има следећу функционалну групу: Р ─ НХ_2.

Примери:

Х.₃Ц НХ₂: метанамин

Х.₃Ц ЦХ₂ НХ₂: етанамин

Х.₃Ц ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ НХ₂: бутан-1-амин

Када у ланцу постоје гране или незасићења, потребно је нумерисати ланац почевши од најближег краја НХ групе₂ и показати у ком угљенику се јавља:

НХ₂
│
Х.₃Ц ─ ЦХ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ЦХ₃: хексан-2-амин

НХ₂
│
Х.₃Ц ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ Ц ═ ЦХ ─ ЦХ₃: хекс-2-ен-3-амин

ЦХ₃ НХ₂
│ │
Х.₃Ц ЦХ ЦХ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₃: 2-метил-пентан-3-амин

ЦХ₃ НХ₂
│ │
Х.₃Ц ─ ЦХ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ─ЦХ₃: 4-метил-пентан-2-амин

У случају секундарни и терцијарни амини (који имају два, односно три водоника супституисане амонијачне групе), правило је другачије:

Имену ових амина претходи слово Н да би се означило да је супституент везан за атом азота, а супституенти у ланцу угљеника обично су означени бројевима.

Примери:

Х.₃Ц ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ НХ ─ ЦХ₂: Н-метил-пропанамин

ЦХ₃ ЦХ₃
│ │
Х.₃Ц ─ ЦХ ─ ЦХ₂ ─ НЕ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₃: Н-етил-2, Н-диметил-пропанамин

 Х.₃Ц─Н─ЦХ₂ ─ ЦХ₃: Н-диметил-етанамин
│
ЦХ₃

Х.₃Ц─Н─ЦХ₂ ─ ЦХ₃: Н-метил-етан-1-амин
│
Х.

Постоје две врсте уобичајена номенклатура за амине. Прва следи следећу шему:

Примери:

Х.₃Ц НХ₂: метиламин

Х.₃Ц ЦХ₂ НХ₂: етиламин

Х.₃Ц ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ НХ₂: бутиламин

Х.₃Ц─Н─ЦХ₂ ─ ЦХ₃: етил-диметиламин
│
ЦХ₃
Х.₃Ц─Н─ЦХ₂ ─ ЦХ₃: етилметиламин
│
Х.

Х.₃Ц─Н─ЦХ₃: триметиламин
│
ЦХ₃

Триметиламин је главна компонента непријатног мириса труле рибе.

Други уобичајена номенклатура размотрити НХ групу₂ као грана ланца угљеника и означена је префиксом “амино”. Најдужи ланац је главни, а остатак је грана. Погледајте примере:

ЦХ₃ ЦХ₃
│ │
Х.₃Ц¹ ─Ц² ─Ц³Х ─Ц⁴Х.₂ ─Ц⁵Х.₃: 2-амино-2,3-диметил-пентан
│
НХ₂

ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ : 1,4-диамино-бутан
│ │
НХ₂ НХ₂

ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ ─ ЦХ₂ : 1,5-диаминопентан
│ │
НХ₂ НХ₂

Ова последња два једињења су у свакодневном животу позната под називом путресцин и кадаверин, амини који настају разградњом људских лешева.

Јеннифер Фогаца
Дипломирао хемију

Извор: Бразил Сцхоол - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm