Пандемија је пробудила већу бригу о здрављу људи. Они су се боље бринули о себи и предузимају одговарајуће здравствене мере предострожности након инцидента. Међутим, услови наследан, као и генетски проблеми, не могу се променити. А постоје генетски проблеми који су чешћи него што претпостављамо.
Опширније: 10 Болести изазване ваздухом
види више
Астрологија и геније: ОВО су 4 најсјајнија знака…
Ајфони који нису успели: 5 лансирања које је јавност одбила!
10 најчешћих генетских проблема на свету
Нажалост, ништа се не може учинити или што ваши родитељи могу да реше. У оваквим случајевима зависимо од генетских података да бисмо знали колико је овај проблем озбиљан или не.
Стога у наставку издвајамо неке генетске болести које се сматрају озбиљнијим од других. Сазнајте шта су сада:
- Цистична фиброза;
- Даунов синдром;
- Фрагиле Кс Синдроме;
- Хемофилија;
- Хантингтонова болест;
- Дуцхеннова мишићна дистрофија;
- Српастих ћелија анемија;
- таласемија;
- Таи-Сацхсова болест;
- Ангелманов синдром.
Упознајте главне карактеристике неких од ових болести
Даунов синдром: Генетска болест, узрокована појавом додатне копије хромозома 21. Већина деце се рађа са 46 хромозома, док се деца са Дауновим синдромом рађају са 47.
Фрагиле Кс синдром: То је мутација на хромозому која се може пренети од родитеља и може изазвати проблеме у расту деце, укључујући сметње у учењу и когнитивне дисфункције.
хемофилија: Врста крвног поремећаја који не дозвољава да се крв правилно згруша. То може довести до спонтаног и прекомерног крварења, узрокујући бол и модрице.
Хантингтонова болест: То је наследна болест која онемогућава функционисање мождане коре, што изазива бројне проблеме као што су губитак памћења и промене расположења.
Таи-Сацхсова болест: То је када родитељи преносе мутирани ген свом детету. Они који га имају рођени су без ензима који помаже у разградњи ганглиозида.
Ангелманов синдром: Генетска мутација која настаје када дете добије оба хромозома 15 само од једног родитеља. Људи са овом болешћу имају потешкоћа у развоју и спознаји.