Кариотип је име дато скупу хромозоми дате врсте и има карактеристичан облик, величину и број. Морфологија ових хромозома је константна за врсту, међутим број може варирати у случајевима хромозомских промена.
→ Припрема кариотипа
Приликом припреме кариотипа, згуснути хромозоми су распоређени у паровима.. Ова организација омогућава процену свих ових структура одређене врсте. У Код људи постоји 46 хромозома који су распоређени у 23 пара.. Хромозоми који чине пар имају исту величину и положај центромера.
За припрему кариотипа потребно је користити соматске ћелије, јер су диплоидне. Затим се ради третман који стимулише митоза а затим се ове ћелије узгајају. После тога, подела ћелија је прекинута у метафаза, фаза у којој се примећује највећа кондензација хромозома.
Ћелије се боје и анализирају помоћу микроскопа са причвршћеном камером.Средством фотографије слика хромозома је распоређена тако да организује сваки пар хромозома. Дакле, имамо кариотип.
→ Хромозомска формула
Хромозомска формула је начин описивања кариотипа организма
.Нормални кариотип људске врсте може се описати као 46, КСКС или 46, КСИ, у коме је представљен први број хромозома, праћен зарезом и назнаком полних хромозома. Тако, 46, КСКС одговара кариотипу жене; и 46, КСИ представља кариотип мужјака.У хромозомске промене Нумерички бројеви треба да буду назначени после полних хромозома, праћени знаком (+ или -) и погођеним хромозомом. У случају Довновог синдрома, пошто долази до повећања хромозома 21, формула је 47, КСКС, +21 или 47, КСИ, +21. Имајте на уму да је 47 хромозома представљено уместо броја 46 у нормалној формули људског кариотипа. У случају моносомије 7, кариотип мора бити 45, КСКС, -7 или 45, КСИ, -7. Када хромозомске промене утичу на полне хромозоме, такође их можемо идентификовати у писању њихових формула. Пример је Турнеров синдром који је представљен са 45, Кс.
→ Значај кариотипизације
Кариотипизација је важна, јер омогућава анализу кариотипа појединаца и уочавање неких генетских промена, попут структурних и нумеричких. Пример је откривање Даунов синдром, генетска промена која има три хромозома 21.
Написала мама Ванесса Сардинха дос Сантос
Извор: Бразил Сцхоол - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm
