Када се говори о генетске болести ретко, уобичајено је да се источна земља појави на листи. Једна таква земља је Индија, где је становништво подложније појави генетских аномалија. Желите да знате зашто? Прочитајте на.
Шта је основни проблем генетских болести код Индијанаца?
види више
Мајка обавештава школу да четворогодишња ћерка, која јој спрема ручак, може...
Принцеза Шарлот 'ненамерно' изазива невоље за…
Према подацима Министарства за Здравље Индијци, број људи са генетским болестима које се сматрају ретким у земљи је преко осам милиона. Услови су, међутим, разнолики и носе више од пет хиљада различитих врста болести.
За истраживаче је разлог зашто је становништво Индије подложније развоју генетских болести ретка је пракса ендогамних бракова, између чланова исте заједнице, са или без везе сродство.
Према Тангаражу, специјалисти за генетику, када је узрок генетске мутације рецесиван, односно манифестује се у одсуство доминантног гена, пренос се одвија генерацијама и јавља се чак и код припадника исте заједнице који то нису рођаци.
Данас научна заједница зна да је индијска популација која се налази у јужном региону азијског континента подложнија развоју ретких генетских болести.
Индијска влада не поклања дужну пажњу контроли болести
У Индији, влада посвећује мало пажње овом случају, јер погађа мали део становништва. Поред тога, недостатак финансијских средстава и медицинске опреме такође отежава контролу развоја ретких генетских болести.
Дошло је чак и до израде Националне политике о ретким болестима 2017. године, међутим, чак ни са ревизијама у наредним годинама, није било конкретних резултата за контролу проблема.
Широм света, више од 350 милиона људи је погођено генетским болестима. Пошто се ради о малом контингенту, обично је тешко издвојити буџет који се издваја за истраживање и лечење добијање, као што је случај у Индији, где хиљаде пате од несигурног јавног здравственог система.
