Друга фаза тестирања мРНК вакцине стиже у другој фази тестирања следеће године. Након ове фазе, према инструкцији фармацеутских компанија МСД и Модерна, вакцина ће прећи на треће клиничко испитивање пре него што буде одобрена. Научни назив вакцине је Мрна-4157/в940 и користи исту технологију која је примењена на вакцину против Цовид-19.
Опширније: Лажне вести допринеле су паду броја вакцинисаних у детињству
види више
Јапанска компанија намеће временско ограничење и убире предности
Упозорење: ОВА отровна биљка довела је младића у болницу
Недавно, у последњој фази која је додата студији, стручњаци су тестирали мРНА вакцину заједно са моноклонским антителом Кеитруда код пацијената који су лечени од рака коже (меланом). У студији је учествовало око 157 људи као волонтери.
Последњи резултат теста
Фармацеутске компаније су саопштиле да вакцина заједно са антителом смањује ризик од поновног развоја исте болести. До сада, подаци из друге фазе студије још нису објављени ни једном научном часопису.
Како ће вакцина функционисати?
Као припрема за имунитет, мРНА вакцине носе молекул који ће покретати ћелије да производе протеине у телу. Ове протеине ће примити имуни систем, а преко њих ће тело препознати болест и спречиће њен развој.
Поред тога, вакцина је користила исту технологију која је промовисала вакцину против Цовид-19, како је указао Стефан Банцел, генерални директор Модерне.
„Употреба мРНА била је трансформативна за [имунизацију против] Цовид-19, а сада, по први пут, показао потенцијал да мРНА има утицај на резултате клиничког испитивања у меланом“.
Ако тестови буду одобрени, вакцина ће служити да обузда друге случајеве онкологије.
„Бразил је друга земља на свету са највећом стопом рака коже и комбинацијом знања две компаније које комбинују мРНА вакцину са имунотерапијом је иновација која може помоћи да се бразилским пацијентима донесу велике користи“, истакла је Марциа Абади, медицински директор МСД-а Бразил.
Да ли последња фаза тестирања има постављен датум?
Резултати до сада спроведених тестова показали су позитивне аспекте вакцине против рака. Очекује се да ће до 2023. године већ бити завршене три главне фазе за одобрење вакцине.
Међутим, пре треће фазе, биће неопходно да Управа за храну и лекове (ФДА) објави одобрење у САД или Анвиса (Национална агенција за здравствени надзор) да га објави у Бразилу.
Заљубљеник у филмове и серије и све што укључује биоскоп. Активни радозналац на мрежама, увек повезан са информацијама о вебу.
