У реакције органског додавања су врло чести и проучавани. Вреди подсетити да је ово врста реакције која представља основни и доминантни механизам прекинути везу, или везе, пи тако да два или више атома могу почети да буду део ланца.
Пример употребе реакција додавања повезан је са производња маргарина. Овај производ, тако уобичајен у свакодневном животу људи, настаје хидрогенацијом (реакцијом додавања) биљних уља која представљају пи везе у свом уставу.
Врсте реакција додавања су:
хидрогенирање (додавање атома водоника);
Халогенизација (додавање атома халогена: Цл2, бр2, Ја2 и Ф.2);
Реакција са халидом (додавање неорганских хидрацида који садрже халоген као што су ХЦл, ХИ, Хбр и ХФ);
Хидратација (додавање хидронијума, Х.+и хидроксил, ОХ-).
Током додавања од хидратација или са халидом, Тхе Владавина Марковникова за нас је пресудно предвидети производе који ће се формирати. У овом правилу имамо да је атом од хидронијум (Х+) из неорганског хидроксида или воде ће се додати у више хидрогенизованог угљеника
двоструке везе. већ је халоген (Цл, Бр, И, Ф) халогенида или хидроксил (ОХ-) воде ће се додати у мање хидрогенизованог угљеника од пи везе. Погледајте пример примене овог правила у следећој једначини:
Реакција пропрена са ХЦл
У овој једначини можемо видети да је атом од (Цл) је додат у мање хидрогенизовани угљеник из пи линк, док је атом од хидронијум (Х+) је додат највише хидрогенираном атому угљеника у пи линк.
постоји само једна изузетак по правилу Марковникова: Кхарасх реакција. У њему се јавља инверзија, односно атом хидронијум (Х+) биће додато у мање хидрогенизованог угљеника даје пи линк, то је халоген (Бр) халогенида ће бити додато у више хидрогенизованог угљеника даје пи линк. Детаљи су да се ова реакција јавља само на један начин:
Присуство органског пероксида;
Употреба Хбр.
БЕЛЕШКА: ако ови услови нису испуњени, Владавина Марковникова користиће се нормално.
Погледајте доле пријаву Кхарасх реакција у пропилену:
Реакција пропена са ХБр у присуству пероксида
БЕЛЕШКА: Вреди напоменути да је органски пероксид једињење које у свом саставу нужно има групу (Р─О─О─Р). Органски пероксид који се најчешће користи у Кхарасх реакцијама је добијен из карбоксилних киселина и има следећу структуру:
Општа структурна формула органског пероксида
Објашњење Кхарасхове реакције за преокрет правила Марковникова лежи у чињеници да се у почетку пероксид разграђује (корак 1), формирајући слободне радикале са два атома кисеоника који нападају водоник ХБр (корак 2). Из тог разлога, ко ће у почетку напасти молекул алкена, биће Бр (корак 3). Тек након што се водоник веже за алкенски ланац. Пратите редослед чињеница:
Демонстрација механизма Кхарасхове реакције
Ја сам, Диого Лопес Диас
Извор: Бразил Сцхоол - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-kharash.htm
