Верује се да широм света постоји преко 7.500 различитих врста ретких болести. Упркос томе што понекад изазива сумњу у третман или лекове, увек је нови напредак моћи да научите о сваком од ових открића. Након што је постала вирална на интернету, жена износи детаље о реткој болести због које је унела 20 кг кукурузног шкроба.
Опширније: Ова ретка болест наводи људе да мисле да су мртви
види више
Тајна младости? Истраживачи откривају како да преокрену...
„Моћи“ каше: проверите предности овса у…
Због тога је млада жена на крају била позната под надимком „Краљица од Маизене“. Лечење гликогенозе доводи до тога да сваког месеца конзумира ову огромну количину.
Случај Летисије Рамос, становнице града Убареба, у Минас Жераису, шокирао је неколико Бразилаца након што је постао виралан. Млада жена која је мршава, тада треба да једе велику количину Маизене сваког месеца да би контролисала гликогенозу. Ово је ретка болест која директно утиче на апсорпцију глукозе у телу.
Разумети случај Летиције
Млада жена је открила стање када је још имала само 2 године, односно Летисија Рамос свакодневно живи са гликогенозом већ 28 година. Уношење скроба функционише на следећи начин: жена раствара кукурузни скроб – у просеку 400 г – у води и пије ову готову смешу шест пута дневно. Овај третман осигурава да ваш метаболизам увек ради исправно.
Након што је постала вирална, Летисија је почела да излаже случај на својим друштвеним мрежама и такође је почела да даје неке интервјуе. Једна од њих била је за лист О Пово, где је испричала више детаља о својој реткој болести. Упркос томе што данас добродушно говори о свом животу, девојка је истакла да није увек живела добро са својим стањем и пријавио неке тешке ситуације са којима се морао суочити током последњег године.
Летицијини извештаји о болести
Према речима жене из Минас Жераиса, прва индикација гликогенозе била је величина њеног стомака.
„Имао сам нападе, тамни урин и зеленкаста кожа.патио врло предрасудаатдетињство. Азове да сам била много трудна Нова То је питали суТхе моја мама.Тонестао у адолесценцији,али Научила сам да живим заједно“, рекла је Летисија новинама.
Ова болест спречава младу жену да једе пржену храну, шећер и прерађену храну. Због тога је ваша исхрана хиперпротеична, јер глукоза може утицати на мишиће тела. Због тога, Летисија мора да уноси кукурузни скроб у великим количинама. Чак је потребно да је понесете са собом када изађете. Увек у пратњи вашег лекарског извештаја.
вирусно у пандемији
Она је рекла да је управо током обавезног затварања током пандемије одлучила да сними видео-снимке како би се више говорило о болести. Каже и да су јој снимци много помогли да боље живи са ситуацијом.
“И имао је стиди узетиОскроб кукуруза и увек остављаесцондидинхо да пије, али сада желим да помогнем онима који пролазе кроз ово То је Говоритиотвореније о болести”, рекла је млада жена.
Гликогеноза је ретка болест која погађа једног од 25.000 људи на планети. Они који болују од ове болести много пате од хипогликемијских криза, које изазивају анксиозност, тремор, лупање срца, менталну конфузију и нападе. Ако су неки симптоми присутни и познати, потражите медицинску помоћ.
Заљубљеник у филмове и серије и све што укључује биоскоп. Активни радозналац на мрежама, увек повезан са информацијама о вебу.
