ТХЕ блага оксидација у алкенима је органска реакција изведена када је дато алкен се ставља у подлогу коју чини база са водом и калијум перманганатном сољу (КМнО4), сол која се обично назива Баиер реагенс.
Настали производ се назива алкохол вицинални, односно алкохоли који имају две хидроксилне групе (ОХ-) позиционирани на суседним угљеницима, као у следећој општој формули:
БЕЛЕШКА: Р може бити радикал или атом водоника.
Баиер реагенс
Када Баиер-ов реагенс (КМнО4) се меша са водом у присуству неорганске базе (ОХ-), реагује и ствара калијум оксид (К2О), манган-диоксид (МнО2) и новонастали кисеоници (слободни кисеоник, представљен са [О]). Погледајте уравнотежену једначину процеса.
Ови новорођени кисеоници формирани из Баиеровог реагенса одговорни су за благу реакцију оксидације у алкенима (као што ћемо видети у следећим ставкама).
Механизми у благој реакцији оксидације у алкенима
1. механизам: формирање новонасталих кисеоника из Баиеровог реагенса;
2. механизам: Напад новонасталих кисеоника на двоструку везу присутну у алкену, узрокујући поремећај пи везе и последично стварање слободне валенције у сваком од угљеника који су укључени у пи линк.
3. механизам: Насични кисеоници се уједињују са хидронијумима (Х+) настале из самојонизације воде дајући хидроксилне групе (ОХ-).
4. механизам: Веза хидроксила створених у свакој од слободних валенција смештених на угљеницима где је била пи веза, потичући од виталног диалкохола.
Примери благих реакција оксидације у алкенима
→ Реакција благе оксидације на бут-2-ену
Структурна формула бут-2-ене
У почетку се двострука веза између угљеника 2 и 3 алкена прекида нападом новонасталих кисеоника, стварајући слободну валенцију (вертикални траг) на угљеницима 2 и 3.
Прекидање везе пи између угљеника 2 и 3 у бут-2-ене
Тада се новорођени кисеоник сједињује са хидронијумом (Х+) од јонизације воде, формирајући хидроксилне групе (ОХ-), који се везују за слободне валенције угљеника 2 и 3, што резултира вициналним диалкохолом.
Вицинални алкохол настао од бут-2-ене
→ Реакција благе оксидације на 2-метил-пропену
Структурна формула 2-метил-пропена
У почетку се двострука веза између угљеника 1 и 2 алкена прекида нападом новонасталих кисеоника, стварајући слободну валенцију (вертикални траг) на угљеницима 1 и 2.
Прекидање пи везе између угљеника 1 и 2 у 2-метил-пропену
Тада се новорођени кисеоник сједињује са хидронијумом (Х+) од јонизације воде, формирајући хидроксилне групе (ОХ-), који се везују за слободне валенције угљеника 1 и 2, што резултира вициналним диалкохолом.
Вицинални алкохол настао од 2-метил-пропена
Ја сам, Диого Лопес Диас
Извор: Бразил Сцхоол - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm
