Остеопоикилоза, такође названа остеопатија, раширене згуснуте или обојене кости, је промена костију која обично не представља симптоме и због тога се обично дијагностикује случајно путем радиографских снимака повезаних са другим патологије. Појављује се углавном код пацијената старих између 15 и 30 година и мало је чешћи код мушкараца - вероватно зато што, статистички, подлежу већем броју рендгенских зрака. Већина случајева лезије се јављају у детињству, задржавајући се до краја живота, али постоје неки случајеви смањења, па чак и потпуног нестанка ових тачака.
У прегледу 210.000 снимака из бечке болнице забележено је само 12 случајева, што је створило приближни однос 1: 50.000. Дакле, пошто је болест прилично ретка и, у већини случајева, случајно се дијагностикује, подаци о њој су релативно ретки.
Познато је, међутим, да код ове патологије, о којој је први пут забележено 1905. године, долази до промене у сазревању костију, која се, под микроскопом, одражава збијањем компактне кости у спужвастом региону. На реентгенограму се појављују у облику дебелих, заобљених или овалних тачака, чија је димензија у пречнику од једног до десет милиметара. Лезије су, најчешће, симетричне и присутне у коштаним крајевима. Од њих су они на рукама и ногама рањивији и чешћи. Међутим, ребра, пршљенови, кључна кост, вилица, карлица, лобања и лопатица такође могу бити погођени, у мањој мери.
Верује се да болест има породични и наследни утицај, јер у литератури постоји много извештаја да су пацијенти из исте породице, у неколико генерација, носиоци. Даље, постоји аргумент да је остеопоикилоза присутнија у регионима где је учесталост сродничких бракова већа. У овим случајевима лезије прате сличне обрасце дистрибуције међу члановима породице.
У већини случајева није потребно лечење, јер је болест код већине пацијената асимптоматска (болови у зглобовима су присутни у 15% до 20% случајева). Међутим, редовне посете специјалисту осигуравају боље праћење како би се надгледала његова бенигност и верификовало појава или не повезаних болести - ако се појаве, прописаће се лекови (обично нестероидни антиинфламаторни лекови).
Отеосарком, хондросарком, тумори џиновских ћелија, реуматоидни артритис, склеродерма, дијабетес мелитус, палмоплантарна кератоза, развој тумора гигантских ћелија, остеосаркоми и ниског раста описани су као присутни код неких пацијената, али коначна повезаност између патологија није потврдио. У приближно 10% случајева постоје лезије коже, формирајући Бусцхке-Оллендорффов синдром, са повећањем еластичних влакана и, понекад, колагена.
Упркос овој значајној листи, вреди запамтити да су ови случајеви еволуције болести ретки и да су углавном због њих неопходна медицинска упутства и праћење.
Мариана Арагуаиа
Дипломирао биологију
Извор: Бразил Сцхоол - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm